Le cancer du côlon est une maladie mortelle qui influe sur le gros intestin. Selon la clinique Mayo , la plupart des cas de cancer du côlon commencent sous forme d’ amas de cellules non cancéreuses appelées polypes adénomateux qui se développent dans les cellules cancéreuses au fil du temps. Parce que les polypes produisent très peu de symptômes, les professionnels médicaux suggèrent des écrans du côlon régulièrement pour identifier et supprimer.
La détection précoce est essentielle pour traiter et survivre à un cancer du côlon. Plus vous vous renseigner sur les risques, les signes et les symptômes, la meilleure chance que vous avez à trouver le cancer à un stade précoce.
Mayo Clinic dit qu’il ne comprend pas clairement ce qui cause le cancer du côlon. Principalement le cancer se forme lorsque les cellules saines dans le côlon sont endommagés. Les cellules saines croissent et se divisent au besoin pour maintenir le corps fonctionne correctement. Cependant, lorsque les cellules cancéreuses se forment, ils continuent à se diviser, même lorsque le corps n’a pas besoin. L’accumulation des cellules inutiles conduit finalement à la création d’une tumeur.
Facteurs de risque
Bien que la cause exacte ne sait pas, il y a des facteurs de risque qui peuvent augmenter la probabilité d’une personne développer un cancer du côlon à un moment donné dans sa vie. Mayo Clinic indique que les mutations du gène suivantes peuvent augmenter les risques de cancer du côlon:
Cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC) . Les personnes atteintescette maladie sont sensibles au cancer du côlon ainsi queautres cancers. En général,personnes HNPCC sont susceptibles de développercancer du côlon avant d’atteindre l’âge de 50 ans.
La polypose adénomateuse familiale (FAP). Cette condition rare poussegens à développernombreux polypeslongla paroi du côlon. Si ces polypessont pas traitées,gens sont à un au momentils atteignent l’âge de 40 ans risque beaucoup plus élevé de développercancer.