La sclérose en plaques (SEP) est une maladie qui affecte le cerveau et la moelle épinière, provoquant parfois gravement handicapées au système nerveux central. Quand les gens ont la SP, leur système immunitaire attaque les gaines de protection qui couvrent les fibres nerveuses. La National Multiple Sclerosis Society explique que cela peut provoquer des influx nerveux qui se déplacent vers et depuis le cerveau et la moelle épinière à être déformées ou interrompues.
Lorsque ces impulsions sont déformées ou bloquées, même temporairement, ce qui provoque une grande variété de symptômes. Ces signes et les symptômes varient considérablement en fonction de la quantité de lésions nerveuses et qui nerfs sont affectés, selon la Clinique Mayo. Certaines personnes ont de longues périodes de rémission sans aucun symptôme, tandis que d’autres perdent leur capacité à marcher. Il n’y a pas de remède pour cette maladie potentiellement invalidante, mais il existe des moyens de le gérer.
Qui est à risque pour MS?
Selon la clinique Mayo, la véritable source de la SEP est inconnue. Les médecins considèrent comme une maladie auto-immune, car elle attaque les propres tissus du corps, mais on ne sait pas pourquoi MS développe. Les chercheurs soupçonnent que la SEP est causée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Voici quelques facteurs de risque Les médecins connaissent:
Âge.MS frappe généralement entre les âges de 15 et 60, mais il peut se produire à tout âge.
Sexe.Les femmes ont environ deux fois plus de chances que les hommes de développer la SP.
Histoire de famille. Un parent ou un frère avec MS vous donne un plus grand risque de développer la maladie.
Certaines infections. Le développement de la SEP est liée à une variété de virus, y compris Epstein-Barr, ce qui provoque la mononucléose infectieuse.
Race . Les Blancs sont plus à risque de développer la SP, en particulier ceux d’origine européenne du Nord. Les personnes d’origine américaine d’ origine asiatique, africaine ou autochtone ont le risque le plus faible.
Climat. Les zones à climat tempéré, comme le Canada, les États-Unis du Nord, Nouvelle – Zélande, l’ Australie et le sud – est, l’ Europe voir un pourcentage plus élevé de la SP chez leurs populations.
Certaines maladies auto – immunes. Maladie de la thyroïde, le diabète de type 1 et la maladie inflammatoire de l’ intestin vous donner un risque légèrement plus élevé de développer la SP.
Fumeur.Les fumeurs qui ont un événement initial des symptômes qui pourraient indiquer MS sont plus susceptibles que les non – fumeurs d’avoir un autre événement qui confirme MS.
Signes et symptômes
Les symptômes de la SEP varient d’une personne à l’autre, en fonction de comment et où la maladie affecte le système nerveux central. Mais certains symptômes typiques d’être au courant comprennent:
– engourdissement ou une faiblesse dans les membres, généralement sur un côté du corps à la fois, ou dans les jambes et le tronc
– perte partielle ou totale de la vue, le plus souvent dans un œil à la fois, souvent douloureux lorsque vous déplacez l’oeil
– vision double prolongée
– Picotements ou sentiments de douleur dans les zones de votre corps
– Les sensations de choc électrique lorsque vous déplacez votre cou, se penchant en particulier vers l’avant du cou
– Tremor, la marche ou titubant manque de coordination
– Troubles de l’élocution
– Vertiges
– dysfonctionnement de l’intestin et de la vessie
MS est souvent -rémissions rechute maladie, selon la Clinique Mayo. Cela signifie un patient peut connaître des périodes de symptômes nouveaux ou anciens qui se développent au fil des jours, voire des semaines. Ces symptômes améliorent habituellement – parfois disparaître totalement – mais reviennent souvent après des périodes de plusieurs mois, voire des années.
traitement de la SEP
MS ne peut pas être guéri, mais il peut être géré. WebMD explique qu’il ya une grande variété de médicaments disponibles pour aider les patients à gérer leurs MS symptômes, éviter les rechutes et de vivre une vie plus confortable. Ces médicaments agissent pour supprimer ou modifier le système immunitaire du corps dans l’espoir d’arrêter MS d’attaquer les fibres nerveuses. WebMD explique que ces médicaments varient, et chacun a des effets secondaires qui doivent être prises en considération. Le site a compilé une liste des médicaments et leurs effets secondaires les plus communs ici.
Sous l’observation d’un professionnel de la santé, la clinique Mayo dit patients atteints de SEP peuvent aussi être aidés par:
– Myorelaxants
– D’autres médicaments qui traitent la dépression, la douleur, la dysfonction sexuelle et de la vessie ou des problèmes de contrôle de l’intestin qui sont associés à la SEP
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Ressources et soutien
MS peut être une maladie invalidante, il est donc important non seulement d’être éduqués à ce sujet, mais aussi d’avoir un système de soutien qui peut vous aider à le gérer. La National MS Society a une grande page remplie d’outils et de ressources qui peuvent vous aider à apprendre à vivre avec la maladie, trouver une communauté et même de gérer vos finances tout en essayant de contrôler votre MS.