- Colorado Study – Une étude réalisée au Cancer Center de l’Université du Colorado montre que l’utilisation de Crizotinib ou Kinase Inhibitor pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec gène ALK muté réduit la fonction rénale quand elle a été évaluée par les méthodes cliniques les plus courantes. Que ce soit un vrai reflet de la relation entre Crizotinib et les reins est toujours sujet à des recherches en cours.
- Test de la fonction rénale – Il a également été démontré que la fonction rénale était normalisée dans presque tous les cas après l’arrêt du traitement par Crizotinib, mais comme les patients peuvent subir un traitement chronique par Crizotinib pendant des années, les chercheurs croient que d’autres tests de la fonction rénale doivent être effectués. la vraie relation entre Crizotinib et la fonction rénale.
Toxicité rénale: Inhibiteur du crizotinib ou de la kinase causant des lésions rénales
Il s’agit d’un cas de cancer du poumon non à petites cellules avancé qui a été traité avec des traitements standard de cisplatine, bevacizumab et chimiothérapie, mais le cancer n’a pas pu être contrôlé.4 Après l’évaluation de la cellule cancéreuse, la mutation du gène ALK a été identifiée. Crizotinib a ensuite été démarré sur cet individu. Lorsque le traitement par Crizotinib a commencé, la fonction rénale de l’individu était normale, mais avec l’administration de Crizotinib, il y a eu deux occasions où le taux de créatinine sérique de l’individu a augmenté significativement avec l’hématurie macroscopique. À ce moment-là, une biopsie rénale a été réalisée pour identifier une nécrose tubulaire aiguë, ce qui indiquait une agression ou une lésion rénale récente. Ces lésions rénales étaient extrêmement étroitement liées à l’administration de Crizotinib, qui peut potentiellement vérifier le rôle de Crizotinib dans les lésions rénales aiguës.
Les références
1. Ceritinib dans le cancer du poumon non à petites cellules réarrangé par ALK.
Shaw AT1, Kim DW, Mehra R, Tan DS, Felip E, Chow LQ, Camidge DR, Vansteenkiste J, Sharma S, De Pas T, Riely GJ, Solomon BJ, Wolf J, Thomas M, Schuler M, Liu G, Santoro A, Lau YY,