Plusieurs essais cliniques pour le recrutement des patients sont spondylose. Spondylose est le terme médical pour l’arthrose dégénérative qui se développe dans les articulations de la colonne vertébrale. Beaucoup de personnes âgées de 60 ans et plus peuvent avoir cervical (cou) ou lombaire (bas du dos) spondylose. La condition est souvent détectable sur une radiographie. Les symptômes comprennent généralement la douleur légère à grave qui peut émettre (de Voyage) dans une extrémité (bras ou jambe).
Les essais cliniques sont des études de recherche qui contribuent à améliorer la détection et le traitement de l’arthrose de la colonne vertébrale. Comme l’ensemble de la population des États-Unis ne cesse d’augmenter plus, la nécessité pour les patients atteints spondylose des essais cliniques augmente. Grâce à des études humaines, les médecins et les spécialistes de la recherche acquièrent des connaissances sur spondylose, à son tour faire la demande en développant des technologies (par exemple, des médicaments, des produits biologiques et des dispositifs) qui améliorent la qualité de vie des adultes d’âge mûr et les personnes âgées.
Pourquoi faire du bénévolat à participer à un essai clinique Spondylosis?
La participation à un essai clinique pour vous donne spondylose la possibilité de devenir plus informés et actifs dans vos soins médicaux. Vous pouvez être en mesure de recevoir un nouveau traitement qui ne sont pas facilement accessibles au public et les professionnels de la santé qui mènent l’étude de recherche sont axées sur spondylose.
Qui est responsable de mes soins lors d’un essai clinique?
Votre médecin régulier (par exemple, le médecin de soins primaires) continue d’être essentielle à vos soins médicaux.
Le chercheur principal de l’essai clinique est souvent un médecin certifié et / ou formés fraternité qui se spécialise dans le traitement de l’arthrose, comme un rhumatologue, neurochirurgien ou chirurgien orthopédique de la colonne vertébrale. Parfois, il y a plus d’un investigateur principal pris en charge par les coordinateurs d’essais cliniques et le personnel infirmier.
Est un essai clinique pour Spondylose Safe?
Il est important de comprendre que tout traitement médical ou un traitement comporte des risques. Alors qu’une étude clinique peut se concentrer sur l’arthrose, la sécurité des patients est primordiale. En fait, un essai clinique ne peut pas recruter des participants jusqu’à ce que le plan de l’étude (appelée un protocole) reçoit l’approbation par un comité d’examen institutionnel (CISR). Bien sûr, d’autres approbations nécessaires sont nécessaires aussi. RIR suivent les règlements établis par la United States Food and Drug Administration (FDA).
Le consentement éclairé est une autre garantie. Le document de consentement écrit en détail les risques associés à la participation à l’étude de la spondylose et les avantages possibles. Les participants sont libres de se retirer d’un essai clinique à tout moment.