La fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou les fentes orofaciales sont des fentes ou des ouvertures sur le toit de la bouche ou la lèvre supérieure ou le toit et la lèvre supérieure des deux bouches. L’incapacité des structures faciales à se développer complètement complètement chez les bébés à naître donne lieu à une fente labiale et à une fente palatine (CLCP) ou à des fentes orofaciales.
Une fente labiale et une fente palatine (CLCP) ou une fente orofaciale est l’un des défauts de naissance qui sont communs. Malgré le fait qu’il s’agisse d’une anomalie congénitale isolée, elle est également associée à des syndromes ou à des maladies génétiques héréditaires.
Il peut être bouleversant d’avoir un bébé avec une fente, mais la correction de la fente labiale et de la fente palatine (CLCP) ou des fentes orofaciales est réalisable. La fonction normale peut être restaurée chez la plupart des enfants par des interventions chirurgicales et une apparence normale obtenue avec un minimum de cicatrices.
Qu’est-ce qu’un palais de fente?
Une ouverture ou une fente sur le toit de la bouche est appelée une fente palatine. Le palais de la bouche à l’avant qui est corné (le palais dur) ou la partie molle au toit de la bouche (le palais mou) peut être affecté par la fente palatine.
Fente palatine et la fente labiale sont communs à ce qui s’étendent?
Sur 1 000 bébés chaque année aux États-Unis, la fente labiale et la fente palatine (LPC) ou les fentes orofaciales affectent un ou deux nouveau-nés. Cela classe cette condition comme un défaut majeur de naissance. Les enfants asiatiques, amérindiens et latinos sont les plus souvent atteints de fentes.
La fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou fentes orofaciales sont-elles héréditaires?
Le rôle joué par les facteurs héréditaires dans la situation des fentes labiales et de la fente palatine est faible. Environ un nouveau-né sur trois présentant une fente palatine ou une lèvre pourrait avoir un parent avec un état similaire ou identique ou une affection génétique ou chromosomique associée.
Quelles sont les causes de la fente labiale?
Au cours du développement dans l’utérus, les structures formant le palais ou la lèvre supérieure ne se rencontrent pas correctement et donnent naissance à une fente palatine ou à une lèvre.
La cause est inconnue dans la plupart des cas, mais elle est perçue comme la combinaison de facteurs environnementaux (externes) et génétiques (internes).
Classification de la fente labiale et de la fente palatine (CLCP) ou des fentes orofaciales
La fente labiale et la fente palatine (LPCP) ou la présence de fissures orofaciales peuvent survenir en même temps ou indépendamment l’une de l’autre. La description et la classification de la fente palatine et de la fente labiale utilisent souvent les termes ci-dessous pour décrire la fente en précision.
Classification de Cleft Palate
La catégorisation de la fente palatine est basée sur la position qu’elle affecte si doux, dur ou les deux palais.
- Le toit avant de la bouche est appelé le palais dur.
- Le toit arrière de la bouche est appelé le palais mou. L’affection de la luette est incluse dans cette description.
Classification de la fente labiale
La sévérité et l’emplacement de la fente labiale sont utilisés pour classer:
- Unilatérale (affectant un côté de la lèvre). Une narine sera inférieure et inclinée que son homologue en raison de l’effet de la fente unilatérale.
- Bilatéral (sur les deux côtés de la lèvre). Le nez sera plus court et plus large que ce qu’il est, normalement dans les cas de fissure bilatérale.
- Achevée. (Atteint le nez)
- Incomplet (ne va pas jusqu’au nez)
Causes de la fente labiale et de la fente palatine (CLCP) ou des fentes orofaciales
L’incapacité des tissus de la bouche et du visage à fusionner correctement provoque une fente labiale et une fente palatine (CLCP) ou des fissures orofaciales. Pendant le deuxième et le troisième mois est la durée pendant laquelle les tissus formant le palais et la lèvre fusionnent normalement. Une fente (ouverture) est due à l’échec de la fusion des tissus à avoir lieu chez les bébés avec fente palatine et fente labiale.
L’interaction environnementale et génétique a été perçue par les chercheurs comme étant à l’origine de la fente labiale et fente palatine (CLCP) ou des fissures orofaciales dans la plupart des cas. Une cause certaine est la majorité des bébés n’a pas été découvert.
Les gènes Cleft peuvent être transmis par le père ou la mère. Les signes de fissure labiale et de fissure palatine (CLCP) ou de fentes orofaciales seront soit passés en partie, soit seuls, sous la forme d’un syndrome génétique isolé. Les gènes qui exposent les enfants à des fentes fragiles peuvent également être hérités et une occurrence de fissure peut être déclenchée par les conditions environnementales environnantes.
Causes de la fente labiale et de la fente palatine (CLCP) ou des fentes orofaciales pendant la grossesse
Fente labiale: La quatrième à la septième semaine correspond au moment où la lèvre se forme chez les bébés pendant la grossesse. L’échec des tissus qui forment la lèvre à adhérer complètement avant la naissance donne lieu à une fente labiale. Une ouverture à la lèvre supérieure en résultera. L’ouverture peut être grande et elle atteint le nez à partir de la lèvre ou il peut s’agir d’une fente qui est petite. Les deux côtés ou un côté de la lèvre peuvent avoir une fente ou au milieu, ce qui se produit rarement. Une fente palatine peut survenir chez les enfants ayant une fente labiale.
Fente palatine: La sixième à la neuvième semaine d’être enceinte est lorsque le palais (le toit de la bouche) est formé. L’incapacité des tissus qui composent le toit de la bouche à adhérer complètement entraîne une fente palatine pendant la grossesse. Les parties du dos et du palais peuvent être ouvertes chez certains bébés. Alors que dans certains, une partie du palais est ouverte.
Signes et symptômes de la fente labiale et de la fente palatine (CLCP) ou des fentes orofaciales
Pendant la naissance, une fente (fente) dans le palais ou la lèvre est immédiatement identifiable. L’apparition de la fente labiale et de la fente palatine comprend:
- Une fente (split) sur le palais ou la lèvre est habituellement identifiée immédiatement à la naissance. Une fente dans la lèvre ou le palais peut apparaître comme:
- Une fente dans le toit de la bouche (palais) et une fente dans la lèvre qui pourrait affecter les deux côtés du visage et d’un côté.
- Une fente labiale qui pourrait apparaître comme une petite encoche seulement et pourrait s’étendre au palais et la gencive supérieure, même au fond du nez, de la lèvre.
Une fente dans le toit de la bouche qui n’affecte pas l’apparence du visage est présente. Il est rare qu’une fente palatine sous-muqueuse (fente affectant le palais mou) se produise. C’est l’arrière de la bouche et la muqueuse de la bouche le recouvre. Il est difficile de remarquer ce genre de fente et le diagnostic pourrait ne pas être pratiqué jusqu’à beaucoup plus tard, après le développement des signes. Les signes et les symptômes de la fente palatine sont:
- Difficulté d’alimentation
- Avaler des difficultés avec un fort potentiel de nourriture ou de liquide qui sort par le nez.
- Infection de l’oreille chronique.
- Voix nasale.
Facteurs de risque pour la fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou fentes orofaciales
La probabilité de développement du LPCP par le bébé peut être augmentée par plusieurs facteurs, notamment:
- Le risque accru de porter un bébé ayant une fente affecte les parents ayant des antécédents de fente labiale et de fente palatine (LPCP) ou des fentes orofaciales dans leur famille.
- La fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou les fentes orofaciales aux États-Unis sont fréquentes chez les Afro-Américains et les Amérindiens.
- La probabilité qu’un bébé ait une fente labiale soit deux fois qu’il présente ou non une fente palatine. Chez les femelles, la fente palatine sans fente labiale est plus élevée chez les femelles.
- Certaines expositions à des substances pendant la grossesse. Les femmes qui prennent certains médicaments, qui consomment de l’alcool et qui fument des cigarettes ont tendance à donner naissance à des bébés présentant une fente labio-palatine (Fente labio-palatine) ou des fentes orofaciales.
- Avoir le diabète. Les bébés avec une fente labiale et une fente palatine courent un risque élevé d’être nés par des femmes diagnostiquées d’un diabète avant la grossesse, selon certaines données probantes.
- L’obésité pendant la grossesse. Fente labiale et fissure palatine (CLCP) ou fentes orofaciales peuvent se produire chez les enfants nés par la mère qui sont obèses quand ils sont enceintes, selon certaines données probantes.
Complications dans la fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou les fentes orofaciales
Plusieurs complications sont possibles avec la fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou les fentes orofaciales. La sévérité et le type de fente vont déterminer la variété des défis que les enfants atteints de fente labiale ont ou non avec une fente palatine.
- Difficulté d’alimentation Nourrir après la naissance est la préoccupation immédiate. Le fait de sucer avec une fente palatine sera difficile pour un enfant qui allaite, malgré le fait qu’il le peut, avec seulement une fente labiale.
- Perte d’audition après avoir entendu une infection. Le risque de développer un liquide qui entraînera une perte auditive est élevé chez les bébés présentant une fente palatine.
- Problèmes dentaires. Le développement de la dent peut être affecté si l’extension de la fente atteint la gencive supérieure.
- Difficulté d’élocution. La fente palatine affecte la parole normale en raison du fait que la formation du son a lieu dans le palais. Le discours sonnera trop nasal.
- Les défis de la condition médicale pour faire face. Le stress des soins médicaux intensifs, les problèmes de comportement dus aux différences d’aspect, les problèmes émotionnels et sociaux sont les problèmes auxquels les enfants atteints de fentes peuvent être confrontés.
Tests pour diagnostiquer la fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou les fentes orofaciales
Des tests spéciaux pour diagnostiquer sont rarement nécessaires dans les fentes labiales et fentes palatines (CLCP) ou les fentes oro-faciales car la plupart des cas sont observés immédiatement à la naissance. La fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou les fentes orofaciales sont de plus en plus visibles à l’échographie lorsque le bébé n’est pas né.
Examen d’échographie avant la naissance pour détecter la fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou les fentes orofaciales
L’image d’un fœtus qui se développe est créée en utilisant des ondes sonores lors d’un test échographique prénatal. La différence dans la structure du visage peut être détectée par le médecin lors de l’analyse.
Aux alentours de la treizième semaine, il est possible d’effectuer une échographie pour détecter une fente. Le diagnostic précis de fente du fœtus peut être fait car il est encore en développement. Est plus difficile à utiliser l’échographie pour voir une fente palatine se produisant seul.
L’amniocentèse (liquide amniotique de l’utérus) peut être proposée à votre médecin si une échographie prénatale révèle une fente. L’hérédité du syndrome génétique et son potentiel de causer d’autres malformations congénitales peuvent être indiqués par le test de liquide. La cause de la fente labiale et de la fente palatine (CLCP) ou des fentes orofaciales n’est pas connue de toute façon.
Traitement de la fente labiale et de la fente palatine (CLCP) ou des fentes orofaciales
La capacité de manger, d’entendre normalement sembler normale dans le visage et de parler sont les objectifs de traiter n’importe quel enfant avec la fente labiale et la fente palatine (CLCP) ou les fentes orofacial. Une équipe d’experts et de médecins s’occupe des enfants présentant une fente labiale et fente palatine (CLCP) ou des fentes orofaciales qui comprennent: