La leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou LMC est un cancer rare affectant les cellules sanguines. “Chronique” dans la leucémie granulocytaire chronique (CGL) est un terme qui indique un type de cancer qui progresse lentement par rapport aux types de cancer aigus.
Les enfants sont moins touchés que les adultes. Néanmoins, il convient de noter le fait que ce type de cancer peut survenir à tout âge.
Causes de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Les hommes plus âgés sont plus touchés par la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou la LMC. C’est à ce moment que deux chromosomes ont échangé des sections entre elles. Ce chromosome a été découvert à Philadelphie et d’où le nom qui lui est attribué. Le chromosome de Philadelphie se forme lorsque les chromosomes 9 et 22 échangent des matériaux génétiques. Il est à noter le fait que les humains ont 23 chromosomes.
La croissance incontrôlée de globules blancs résultera du gène résultant qui fait une protéine connue sous le nom de tyrosine kinase. Les globules blancs résultants ne meurent pas facilement et ne vieillissent pas avec le temps. La moelle osseuse sera endommagée avec la vaste accumulation de globules blancs. C’est l’endroit où les plaquettes, les globules rouges et les globules blancs sont fabriqués. Ce processus empêche la forme de la moelle osseuse de fabriquer la quantité normale de cellules sanguines menant à la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou LMC.
Signes et symptômes de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Les signes et les symptômes de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou de la LMC sont:
- Le patient saigne facilement
- Être fatigué ou épuisé
- Fièvre
- Perdre du poids involontairement
- Perdre l’envie de manger
- Au-dessous de la côte gauche sera une plénitude douloureuse
- La peau devient pâle
- Transpiration nocturne ou transpiration intense pendant le sommeil.
Facteurs de risque de leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Les facteurs de risque de la leucémie granulocytaire chronique (LCC) ou de la LMC sont les suivants:
- Vieillissement
- Sexe masculin)
- L’exposition aux rayonnements, par exemple, la radiothérapie pour d’autres types de cancer.
Le facteur de risque n’inclut pas les antécédents familiaux. Les descendants n’héritent pas de la mutation chromosomique qui conduit à la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou à la LMC. Ce type de mutation est développé après la naissance et donc il est qualifié d’acquis.
Complications dans la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Les complications qui peuvent être causées par la leucémie granulocytaire chronique (LCC) ou la LMC comprennent:
- Fatigue: L’anémie peut survenir à la suite de la surpopulation des globules rouges par la croissance incontrôlée des globules blancs.
- Douleurs articulaires et osseuses: En raison de l’expansion de la moelle osseuse, il peut y avoir de la douleur qui peut se produire et cela provoque des douleurs dans les articulations et les os.
- Saignement abondant: La coagulation du sang est souvent due à la présence de plaquettes dans notre système sanguin. Cela entraîne le contrôle du saignement. Ainsi, s’il y a un manque de plaques dans votre système sanguin (thrombocytopénie), vous serez plus vulnérable aux saignements et vous serez contusionné. Des saignements de nez peuvent survenir fréquemment et seront toujours sévères. Votre peau sera rouge en raison de saignements internes (pétéchies) et même les gencives saigneront.
- Rate enflée: La rate va stocker les globules blancs en excès qui sont produites en raison de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou la LMC. Vous pouvez ressentir de la douleur au niveau de la partie inférieure gauche de la côte gauche en raison du fait que la rate enflée vous fait tomber à chaque fois après un petit repas. Les infections sont toujours combattues par les globules blancs dans notre corps. Malgré le fait que ces cellules sont énormes en quantité quand un individu a la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou la LMC, le fait est toujours le même que les cellules ne peuvent pas faire leur travail correctement parce qu’ils sont malades. Ainsi, l’infection ne peut pas être combattue par rapport à la présence de globules blancs normaux. Une baisse du nombre de globules blancs peut survenir lorsque vous recevez un traitement (neutropénie), ce qui augmente votre vulnérabilité à l’infection.
- La leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou la LMC est une maladie mortelle si un diagnostic approprié ne peut être obtenu.
Tests pour diagnostiquer la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Les procédures de diagnostic de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou de la LMC comprennent:
- Examen physique. La pression artérielle et le pouls sont quelques-uns des domaines vitaux que votre médecin doit physiquement examiner pour les signes de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou de la LMC.
- Test sanguin. Une anomalie des cellules sanguines peut être révélée par une hémogramme complète (CBC). Les procédures de diagnostic peuvent être déterminées par votre médecin à travers un test qui implique la mesure de la fonctionnalité des organes.
- Test de moelle osseuse. Des tests de laboratoire sont nécessaires et ainsi des procédures comme l’aspiration de la moelle osseuse ou la biopsie de la moelle osseuse peuvent être utilisées lors de la collecte d’échantillons de votre moelle osseuse. Votre hanche sera la zone où les échantillons seront collectés.
- Détection des chromosomes de Philadelphie par des tests.
Staging dans la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Les phases sont utilisées pour décrire la stadification de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou LMC. Les trois phases sont:
- Chronique
- Phase d’explosion
La phase chronique de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Ceci est encore un développement lent de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou de la CML d’une manière stable. Le pourcentage de personnes diagnostiquées de la maladie est de 90% neuf personnes sur dix. Aucun symptôme peut être évident encore quand certaines personnes sont diagnostiquées. Léger élargissement de la rate et aussi la quantité croissante de plaquettes et de globules blancs dans votre corps est vu. Moins de 1% de vos cellules sanguines dans la moelle osseuse seront des globules blancs qui sont immatures et sont souvent appelés blastes.
Phase accélérée de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Plus de symptômes sont évidents dans la phase accélérée de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou LMC. La fatigue inhabituelle se produit habituellement. Une perte de poids peut également en résulter. L’élargissement de votre rate est également vu. Votre côté gauche de l’estomac peut être douloureux et inconfortable sous les côtes. Souffle immature atteindra jusqu’à 30% de votre numération globulaire dans la moelle osseuse.
Blast Phase de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
La phase d’explosion est également connue sous le nom de crise blastique, de transformation par explosion ou de phase aiguë. La leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou la LMC dans cette phase se transforme habituellement en leucémie aiguë (toujours la leucémie myéloïde aiguë). La moelle osseuse est remplie de nombreux blastes dans cette phase. Le souffle sera également augmenté dans le sang. Vous vous sentirez mal à cause de symptômes compliqués. L’élargissement de la rate en résultera. Les explosions immatures feront jusqu’à 30% de votre numération globulaire. D’autres organes auront également des cellules leucémiques.
Traitement de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Le but du traitement de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou LMC est d’éradiquer les cellules qui ont le gène anormal BCR-ABL qui provoque le décompte massif des cellules sanguines affectées. Tous les touchés pourraient ne pas être éliminés chez la plupart des gens. La rémission à long terme de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou de la LMC peut être obtenue par le traitement de la maladie.
Médicaments ciblés pour la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou CML
Les aspects qui favorisent la production de cellules cancéreuses sont attaqués par les médicaments cibles conçus. La protéine qui est fabriquée par le gène BCR-ABL appelé tyrosine kinase est la cible principale des médicaments quand il s’agit de la leucémie granulocytaire chronique (CGL) ou LMC. L’action de la tyrokinase ciblée par ces médicaments comprend: