Qu’est-ce que le lymphangiome et comment est-il traité?

• Sclérothérapie percutanée pour le traitement du lymphangiome

  La sclérothérapie percutanée pour le traitement du lymphangiome est réalisée avec une technique stérile, généralement sous sédation ou anesthésie générale en fonction de l’âge du patient. Le matériau sclérosant est ensuite introduit dans les kystes. La plupart des agents sclérosants détruisent souvent la simple couche squameuse (endothéliale) des kystes et produisent une réaction inflammatoire, habituellement marquée. L’utilisation d’antibiotiques prophylactiques, de stéroïdes systémiques ou d’anti-inflammatoires non stéroïdiens devrait être utilisée pour réduire l’enflure et réduire le risque d’infection.

• Chirurgie pour lymphangiome

  La résection chirurgicale pour le traitement d’un lymphangiome doit suivre la documentation précise de la lésion avec une IRM ou un scanner et si une lésion quelconque est découverte, elle doit être entièrement retirée. Une chirurgie complète est plus facile et efficace que les excisions chirurgicales répétées d’une zone particulière. Dans les cas où la lésion est trop grande pour une résection complète dans une procédure, les zones anatomiques sont réséquées dans des procédures étagées.

Période de récupération / temps de guérison du lymphangiome

Avec un traitement continu de 6-36 mois, le patient pourra se rétablir complètement des lymphangiomes, à l’exception d’autres complications qui peuvent varier d’un patient à l’autre selon le cas, certains patients peuvent récupérer plus vite que d’autres, surtout lorsqu’ils sont détectés rapidement et rapidement. géré, mais pour certaines zones rurales en raison de mauvaises installations médicales et les gens ont été ignorants de l’infection, il arrive souvent à des cas graves avant qu’ils sont pris en charge, ce qui augmente la durée de plus et les chances de guérison devient très faible.

Prévention du lymphangiome

Il n’y a pas de mesures préventives connues pour le lymphangiome, car il s’agit d’une infection dont les victimes ou les patients naissent et ne peuvent être prévenues, mais qui ne peuvent être prises en charge que lorsqu’elles sont découvertes à temps.

Facteurs de risque pour le lymphangiome

Ces lésions sont apparentes chez 40 à 60% des enfants à la naissance ou avant la naissance et 70 à 80% dans les 5 ans. Cependant, la présentation peut se produire tardivement au stade de l’adolescence ou à l’âge adulte, mais il n’y a pas de facteurs de risque identifiables dans le diagnostic du lymphangiome.

Les complications du lymphangiome

Ce qui suit sont les complications du lymphangiome:

• L’obstruction respiratoire est une complication des lymphangiomes de la tête et du cou, surtout dans les présentations tardives et peut être due à l’infiltration de la malformation de la langue, du pharynx ou du larynx ou au blocage des voies aériennes normales par de gros kystes.
• Une augmentation soudaine de la taille des lymphangiomes peut survenir en raison d’une infection bactérienne qui pourrait avoir tendance à affecter n’importe où dans le corps, mais elle se produit le plus autour des voies respiratoires supérieures car cette zone est vraiment sujette à de telles infections. Ceci est le résultat d’une augmentation rapide du flux lymphatique. Une augmentation soudaine de la taille peut également être due à une hémorragie intralésionnelle.
• Une autre complication est l’ulcération et l’infection. L’ulcération est due à une nécrose sous pression. La zone ulcérée devient souvent rapidement infectée, et l’infection peut s’étendre dans le kyste, ce qui induit un malaise général du patient.
• Une altération de la parole est également observée dans le lymphangiome. Des difficultés d’élocution peuvent être présentes dans les lésions de la région suprahyoïdienne avec atteinte de la langue ou peuvent survenir sporadiquement lors d’épisodes d’augmentation rapide de la taille de la lésion.
• Les difficultés d’alimentation comme la perte de la parole peuvent être dues à des lésions suprahyoïdiennes ou à une augmentation soudaine de la taille de la lésion.
• La mort peut survenir à la suite de complications multiples, d’une présentation tardive et d’une mauvaise gestion, en particulier chez les nouveau-nés et dans les régions où les établissements de santé sont médiocres, par exemple dans certains milieux ruraux africains.

Pronostic / perspectives pour le lymphangiome

Le pronostic pour le lymphangiome est excellent, mais le résultat dépend également de la taille, du type et de l’emplacement du lymphangiome chez le patient, certains sont les suivants:

• Les lésions macrocystiques ont le bon pronostic pour un traitement réussi avec sclérothérapie ou chirurgie. Les grands kystes sont plus facilement enlevés complètement, en raison de moins d’infiltration des structures adjacentes en tant que telles, il est encore petit et s’est étendu large.
• Les lésions microscopiques sont des lésions pénétrantes et c’est pourquoi elles sont en outre difficiles à traiter à la fois avec la sclérothérapie et chirurgicalement. Il y a peu d’espace disponible pour le matériel sclérosant et la chirurgie est limitée par la solubilité des structures majeures et importantes des lésions. D’autres malformations résiduelles sont souvent compliquées dans la majorité des cas, sauf si la lésion est bien délimitée et complètement excisée. Pour les lymphangiomes cervicofaciaux, les récidives et les complications dépendent du stade précoce ou de l’extension initiale de la lésion.

Faire face au lymphangiome

En raison des défauts qui l’accompagnent, les lymphangiomes affectés ont du mal à faire face aux défis qui impliquent des difficultés à respirer, à manger, à parler et même à s’associer. Les patients ne devraient pas perdre espoir et continuer le traitement. Rejoindre un groupe de soutien pour lymphangiome est un bon moyen de faire face à lymphangiome.