L’histiocytome fibreux est un type rare de sarcome de base incertaine qui apparaît à la fois dans l’os et les tissus mous. L’histiocytome fibreux est de 2 types qui inclut bénigne et maligne. Cet article explique les types, les causes, les signes et les symptômes, les tests, le traitement, y compris la chirurgie, la prévention, la période de récupération / temps de guérison, le pronostic, le yoga, les orthèses, les facteurs de risque et les complications.
Types d’histiocytome fibreux
Histiocytome fibreux bénin
L’histiocytome fibreux bénin qui est également appelé dermatofibrome, dendrocytome cutané, hémangiome sclérosant, dermatofibrome fibreux, fibrome simplex fibreux, fibrose sous-épidermique nodulaire et histiocytome sont des tumeurs de type bénin sur la peau ou peuvent survenir dans les os.
Histiocytome fibreux malin
L’histiocytome fibreux malin est un sarcome des tissus mous qui survient habituellement dans les membres et le plus souvent dans les jambes et peut également survenir dans l’abdomen.
Causes de l’histiocytome fibreux
Causes de l’histiocytome fibreux bénin: Il n’y a pas de causes exactes et le mécanisme de l’histiocytome fibreux bénin car il est inconnu. On pense qu’ils se produisent spontanément.
Causes de l’histiocytome fibreux malin: Personne ne connaît vraiment la cause de l’histiocytome fibreux malin. Cependant, un certain nombre de suspects probables ont émergé en considérant comme un cancer comme toute autre croissance cancéreuse. Les causes pourraient inclure:
- Génétique: Des anomalies génétiques peuvent provoquer un histiocytome fibreux malin.
- Exposition aux rayonnements: La radiothérapie est devenue le facteur de risque le plus établi pour tous les sarcomes des tissus mous, y compris l’histiocytome fibreux malin. Les personnes qui reçoivent des radiations pour le cancer sont plus susceptibles d’avoir un histiocytome fibreux malin.
- Exposition chimique: Les médecins croient que l’exposition à certains produits chimiques peut augmenter le risque d’obtenir un histiocytome fibreux malin, bien que ce ne soit pas un fait certain. Ces produits chimiques comprennent le chlorure de vinyle, l’arsenic, certains herbicides et les produits de préservation du bois contenant des chlorophénols.
Signes et symptômes de l’histiocytome fibreux
Signes et symptômes de l’histiocytome fibrineux bénin:
Les patients souffrant d’histiocytome fibreux bénin rapportent des symptômes de la douleur de la blessure souvent de durée différente. La douleur subie par les patients peut également être due à une fracture pathologique. Il peut également y avoir une douceur sans aucune inflammation et généralement sans aucun symptôme.
Il peut causer un défaut neurologique en appliquant une pression sur la moelle épinière. Dans certains cas, il existe toujours des anomalies lipidiques et un métabolisme du cholestérol. Radiographiquement les lésions se produisent couramment dans les jambes, la trachée, le rein, la tête, le tronc du corps, le bassin, les côtes, le cou, y compris le sacrum et l’ilium. Ces lésions peuvent également survenir dans les os tubulaires (épiphyse). Ils ont également été rapportés dans les mâchoires et les tissus mous associés.
Signes et symptômes de l’histiocytome fibreux malin:
Il y a peu de signes et de symptômes d’histiocytome fibreux malin. Il est toujours très important de rencontrer un médecin chaque fois que vous trouvez une croissance de masse qui est inhabituel, même si la plupart d’entre eux ne sont pas cancéreuses. Les morceaux de tissus mous parviennent à se développer rapidement en l’espace de 2 à 3 mois sans causer de douleur jusqu’à ce que la masse soit suffisante pour comprimer un nerf et être douloureuse. Les signes et les symptômes peuvent inclure:
- La gamme limitée de mouvement avec la jambe ou le bras est un symptôme d’histiocytome fibreux malin.
- Douleur d’un nerf comprimé ou d’un muscle.
- La douleur est également ressentie à cause de la compression musculaire.
- Claudication.
Tests pour diagnostiquer l’histiocytome fibreux
L’histiocytome fibreux est testé en utilisant les méthodes mentionnées ci-dessous:
- L’examen physique avec l’évaluation des antécédents médicaux du patient est le test initial pour diagnostiquer l’histiocytome fibreux.
- La tomodensitométrie et l’IRM (imagerie par résonance magnétique) de la ou des régions affectées sont effectuées pour diagnostiquer l’histiocytome fibreux.
- Études histopathologiques réalisées sur un échantillon de biopsie. Le spécimen est examiné à l’aide d’un microscope par un pathologiste, afin d’établir un diagnostic précis d’histiocytome fibreux. Une division cellulaire élevée est notée avec l’histiocytome fibreux.
- Comme l’histiocytome fibreux est une tumeur fréquemment diagnostiquée à tort, un diagnostic différentiel est utilisé pour éliminer divers autres types de tumeurs: sarcome synovial, hémangiopéricytome, sarcome stromale endométrial, glomangiopéricytome, myopéricytome, hémangiopericytome nasosinusien, tumeur glomique, angiofibrome cellulaire, myofibrome, fibromes solitaires. tumeur, leiomyo sarcome, chondro sarcome mésenchymateux et fibrosarcome infantile.
Plusieurs autres conditions peuvent toutefois avoir des signes et des symptômes similaires et il est donc conseillé de consulter un professionnel de la santé qui effectuera des examens supplémentaires pour éliminer d’autres maladies afin d’établir un diagnostic précis d’histiocytome fibreux.
Tests pour diagnostiquer un histiocytome fibreux malin
L’imagerie par résonance magnétique (IRM) peut être utilisée pour détecter la maladie, mais il est nécessaire d’effectuer une biopsie pour un diagnostic définitif. Les résultats de l’IRM montreront la masse confinée qui est sombre sur l’image IRM pondérée T-one (également appelée T1WI ou temps de relaxation «spin-lattice») et vive sur les images IRM pondérées T-deux. En imageant dans les masses qui sont plus grandes, la nécrose centrale est souvent présente.
Traitement pour l’histiocytome fibreux
Le traitement de l’histiocytome fibreux consiste en un curetage soigneux et complet et en un remplissage du défaut avec un matériau de greffe, un ciment osseux ou un autre agent de remplissage des vides osseux approprié. Toute douleur est contrôlée par l’utilisation de médicaments antidouleur. La radiothérapie est administrée pour prévenir la récurrence de la tumeur. Les soins post-opératoires sont importants lorsqu’un niveau d’activité minimum est assuré jusqu’à ce que la plaie chirurgicale talonne. Parfois, la chirurgie n’est pas nécessaire car certaines tumeurs se résorbent souvent et guérissent si l’histiocytome fibreux est causé par une fracture.
Traitement de l’histiocytome fibreux malin:
L’emplacement commun des maladies métastatiques est dans les poumons humains. Les métastases pulmonaires inopérables ou non résécables sont traitées par SBRT ou par radiothérapie stéréotaxique. Néanmoins, ni SBRT ni chirurgie n’arrêteront le développement de métastases supplémentaires ailleurs dans le poumon humain. Les radiations ou la chimiothérapie sont utilisées pour tuer toutes les cellules cancéreuses restantes dans le processus de traitement de l’histiocytome fibreux malin.
Chirurgie pour l’histiocytome fibreux
Chirurgie pour Histiocytome fibreux bénin
L’excision chirurgicale avec élimination complète de la totalité de la lésion est normalement effectuée comme traitement le plus adéquat pour l’histiocytome fibreux. Certaines tumeurs telles que l’ostéome ostéoïde sont fréquemment traitées par nécrose thermique. La procédure nécessite une anesthésie et est souvent effectuée en tant qu’approche combinée. L’évaluation des patients est réalisée avant l’examen du chirurgien orthopédique et du radiologue.
Chirurgie pour l’histiocytome fibreux malin
Le traitement comprend plusieurs méthodes telles que l’exérèse chirurgicale principalement en fonction de la gamme d’excision de la tumeur à l’amputation des membres, en fonction de la tumeur et presque dans tous les cas de rayonnement. La radiation élimine le besoin d’amputation des membres. La chimiothérapie reste controversée dans l’histiocytome fibreux malin. Les chirurgiens essayent autant que possible pendant la chirurgie d’épargner une grande partie du membre mais l’amputation peut être nécessaire surtout si le cancer s’est propagé à l’os.
Période de récupération / temps de guérison de l’histiocytome fibreux
La période de récupération / temps de guérison de l’histiocytome fibreux dépend de la lésion osseuse et de la localisation. La cicatrisation des plaies prend environ deux semaines. Si la guérison osseuse est nécessaire, le médecin peut exiger que les patients protègent l’extrémité pendant six semaines des forces majeures telles que l’attente complète.
Prévention de l’histiocytome fibreux
La recherche scientifique actuelle n’a pas fourni une méthode pour prévenir l’histiocytome fibreux mais des examens médicaux de routine à intervalles périodiques avec des examens radiologiques, des examens physiques et des tests sanguins sont nécessaires pour ceux qui sont diagnostiqués avec la tumeur, souvent plusieurs années de suivi résolu.
Pronostic / perspectives pour l’histiocytome fibreux
Le pronostic / pronostic de l’histiocytome fibreux malin dépend principalement du grade de la tumeur qui sera déterminé au microscope par un pathologiste. Il définira la taille respectabilité et avec l’aide de l’excision chirurgicale, il peut être complètement enlevé. 35 à 60% est la plage de survie à cinq ans. Le pronostic des fibromes bénins est généralement excellent lorsque les lésions sont petites et plus proches de la surface de la peau. Leur récidive peut être complètement évitée avec une excision chirurgicale appropriée et l’enlèvement.
Yoga pour l’histiocytome fibreux
Les études visant à déterminer l’efficacité du yoga en tant qu’intervention complémentaire contre le cancer n’ont pas été concluantes, ce qui laisse croire que certains d’entre eux suggèrent que le yoga réduit les facteurs de risque et facilite le processus de guérison du patient.
Accolades de bouche pour l’histiocytome fibreux
L’utilisation de nombreux médicaments ou types de radiothérapie pour le traitement du cancer affecte la bouche, les dents et les glandes salivaires de certains patients. De tels effets font qu’il est difficile de manger, de mâcher, de parler ou même d’avaler de la nourriture. Ceci rend l’utilisation d’orthèses buccales pour l’histiocytome fibreux important pour ces petits effets secondaires du traitement.
Facteurs de risque de l’histiocytome fibreux
Facteurs de risque de l’histiocytome fibrineux bénin
Il n’y a pas de facteurs de risque évidents pour l’histiocytome fibreux bénin. Cependant, il est toujours très important de comprendre que le fait d’avoir un facteur de risque ne signifie pas nécessairement que vous aurez un histiocytome fibreux. Un facteur de risque augmente les chances d’obtenir un histiocytome fibreux par rapport à une personne sans aucun facteur de risque. Certains facteurs de risque sont généralement plus importants que d’autres. Encore une fois, quand il n’y a pas de facteurs de risque, cela ne signifie pas qu’ils n’auront jamais d’histiocytome fibreux. Par conséquent, il est toujours crucial de parler des effets des facteurs de risque avec votre fournisseur de soins de santé.
Facteurs de risque d’histiocytome fibreux malin
Il n’y a pas non plus de causes exactes connues ou de facteurs de risque d’Histiocytome fibreux malin. Cependant, la recherche a montré que les personnes atteintes de certains facteurs de risque d’histiocytome fibreux malin sont plus susceptibles que d’autres de développer la maladie. Un facteur de risque est tout ce qui augmente les chances d’une personne de développer une maladie et ne doit pas nécessairement signifier que vous devez obtenir la condition. Les facteurs de risque spécifiques pour l’histiocytome fibreux malin comprennent:
- Avoir des antécédents de maladies paget est un facteur de risque pour l’histiocytome fibreux malin.
- Avoir subi une radiothérapie pour un cancer est un facteur de risque d’histiocytome fibreux.
- Ayant des antécédents de drépanocytose non hodgkinienne ou de myélome multiple.
Complications de l’histiocytome fibreux
Complications de l’histiocytome fibrineux bénin:
Les complications dues à l’histiocytome fibreux bénin comprennent:
- Récidive de la tumeur après la chirurgie mais si seulement la chirurgie n’élimine pas complètement la tumeur.
- Une complication de l’histiocytome fibreux bénin est la métastase de la tumeur menant à la mort. Cet événement est cependant extrêmement rare.
- Pendant la chirurgie, il peut y avoir des dommages vitaux causés aux nerfs vitaux, aux vaisseaux sanguins et aux structures environnantes.
Complications de l’histiocytome fibreux malin:
Les complications de l’histiocytome fibreux malin sont des affections secondaires, des symptômes ou d’autres troubles causés par un histiocytome fibreux malin. Dans de nombreux cas, la distinction entre les symptômes de l’histiocytome fibreux malin est floue ou arbitraire. Une complication qui a été mentionnée séparément au sujet de l’histiocytome fibreux malin comprend une métastase qui est une tumeur qui s’est propagée de son site de croissance initial à un autre site proche ou éloigné du site primaire. C’est une caractéristique des tumeurs malignes avancées, mais dans de rares cas peut être vu dans un néoplasme dépourvu de morphologie maligne.