Syndrome de CREST ou sclérodermie systémique: types, causes, facteurs de risque, symptômes, traitement

May 19, 2018 | By admin | Filed in: Peau.

Le syndrome CREST est une sorte de maladie auto-immune. Une maladie auto-immune est une condition dans laquelle le système immunitaire du corps commence à attaquer et à détruire ses propres tissus sains. Le syndrome CREST est un trouble du tissu conjonctif. Le syndrome CREST est une affection caractérisée par des changements dans les muscles, les organes internes, la peau et les vaisseaux sanguins du corps.

Le syndrome CREST affecte généralement les jambes et les avant-bras qui sont souvent associés aux changements de la peau. Le syndrome CREST peut également affecter la gorge et le visage dans quelques cas. Le syndrome CREST survenant dans le tube digestif entraîne de graves troubles pulmonaires et cardiaques.

Le traitement du syndrome de CREST est très difficile car il n’y a pas de traitement approprié disponible pour traiter la maladie. Par conséquent, son traitement se concentre fortement sur la réduction des symptômes afin d’éviter des complications graves.

Types de syndrome CREST ou de sclérodermie systémique

Le syndrome de CREST ou la sclérodermie systémique est généralement classé en deux types

  • Sclérodermie limitée: La sclérodermie limitée affecte les zones limitées de la peau. La peau du visage ou des doigts devient épaisse. La sclérodermie limitée est très fréquente chez les Caucasiens par rapport à d’autres personnes. Les symptômes de la sclérodermie limitée varient selon les individus. Peu de symptômes communs sont l’intolérance au froid, le reflux acide et la téléangiectasie. Les organes du corps comme le coeur ou les poumons ne sont généralement pas impliqués ou même si impliqués seront à un degré moindre.
  • Sclérodermie diffuse: La sclérodermie diffuse affecte de nombreuses régions de la peau en épaississant la peau, mais les symptômes varient dans une large mesure. La sclérodermie diffuse peut toucher la peau des jambes, du tronc et des bras. Le resserrement de la peau crée souvent des difficultés lors de la flexion des mains, des doigts et d’autres articulations. Inflammation des tendons, des muscles et des articulations se produisent également dans certains cas de sclérodermie diffuse. La peau serrée sur le visage réduit souvent la taille de la bouche d’une personne et exige une attention particulière aux soins dentaires. Les zones sur la peau peuvent devenir sombres ou claires en fonction des changements dans le pigment de la peau. Perte de poils sur les membres, développement de la peau sèche et moins de sueur est due à la peau endommagée. La sclérodermie diffuse peut également affecter les organes internes comme les poumons, les reins, le tractus gastro-intestinal et le cœur.

Épidémiologie du syndrome CREST ou de la sclérose systémique

Le ratio enregistré entre hommes et femmes est de 1: 10 000 chez les femmes et de 4: 1 chez les hommes. Le syndrome CREST affecte généralement les personnes âgées de 25 à 55 ans, mais la maladie peut toucher à tout âge. Le syndrome CREST est très rare chez les enfants. Les femmes sont plus sujettes au syndrome de CREST que les hommes. Le rapport mondial des hommes et des femmes dans le syndrome CREST est enregistré comme 1: 4,6. Aux États-Unis, les femmes d’ascendance africaine sont souvent atteintes du syndrome CREST par rapport aux femmes d’origine européenne. Choctaw Amérindiens couvrent également des taux plus élevés de syndrome CREST que les autres races.

Causes et facteurs de risque du syndrome CREST ou de la sclérose systémique

La cause exacte du syndrome CREST est inconnue. Le syndrome CREST est suspecté d’être un trouble auto-immun. Cela se produit lorsque le système immunitaire du corps commence à produire des anticorps auto-immuns afin d’attaquer ses propres tissus sains. Les individus qui développent souvent trop de collagène dans leur peau et d’autres organes ont tendance à être affectés par le syndrome de CREST. Le syndrome CREST affecte généralement les personnes âgées de 25 à 55 ans. Le syndrome CREST peut également affecter de grandes régions de la peau et des organes tels que les poumons, les reins et le cœur.

  • Sexe: Les femmes sont plus sujettes au syndrome de CREST que les hommes.
  • Facteurs génétiques: Les facteurs génétiques sont également responsables du syndrome CREST. Le syndrome CREST peut également être causé en raison d’antécédents familiaux de maladies auto-immunes telles que la maladie de Hashimoto, le lupus et l’arthrite rhumatoïde.
  • Exposition aux toxines: Des substances toxiques comme la silice, le trichloréthylène, le chlorure de polyvinyle et le benzène peuvent également causer le syndrome CREST.

» Peau » Syndrome de CREST ou sclérodermie systémique: types, causes, facteurs de risque, symptômes, traitement