La rémission des syndromes myélodysplasiques ou MDS est le stade où les symptômes de la maladie ne sont pas visibles. La récurrence peut survenir après une période de temps et provoque beaucoup d’inquiétude pour les patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou MDS. Vous pouvez consulter le médecin concernant le retour des syndromes myélodysplasiques ou MDS. Si vous comprenez le modèle de la récurrence, il serait plus facile d’apaiser les inquiétudes.
En cas de récurrence de syndromes myélodysplasiques ou de MDS, des tests continus sont menés pour connaître les raisons possibles de manière détaillée. Une fois l’analyse terminée, il est important de consulter le médecin pour tracer la direction du traitement. La combinaison de la chimiothérapie et de la greffe de cellules souches est administrée à divers degrés aux patients selon leurs exigences et spécifications. Les médicaments d’essais cliniques peuvent jouer un rôle très important dans le traitement de la maladie et, parfois, ils réussissent très bien à soulager les symptômes. On peut ajouter les soins palliatifs améliorer la qualité de vie des patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou MDS.
Si les syndromes myélodysplasiques ou le traitement MDS échouent
Si le traitement n’a pas d’effet sur le patient atteint de syndromes myélodysplasiques ou de SMD, cela suggère que la maladie est entrée dans le stade terminal. Il y a des situations où le médicament n’est pas capable d’effectuer la procédure de récupération.
Diagnostiquer et annoncer les nouvelles au patient est un processus émotionnellement douloureux. Il est essentiel de mener une discussion détaillée avec le médecin sur les résultats positifs et négatifs du traitement. On devrait également exprimer les préoccupations et les insécurités aux médecins afin qu’ils puissent aider avec des suggestions et des conseils. Les patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou de SMD devraient être exempts de douleur physique et d’anxiété de manière impeccable afin d’améliorer leur qualité de vie.
Pronostic des syndromes myélodysplasiques ou MDS
Le pronostic pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS est décidé par les médecins en utilisant les tableaux des taux de survie. Les patients souffrant de syndromes myélodysplasiques ou MDS peuvent survivre pendant une semaine ou durer quelques années. Le taux de survie médian est faible, de l’ordre de 15 à 30 mois. Dans 25% des cas, les syndromes myélodysplasiques ou SMD ont progressé de manière significative. Une défaillance de la moelle osseuse peut entraîner la mort du patient.
Facteurs de bon pronostic pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS:
- Si le patient est jeune, les chances de survie sont meilleures.
- La neutropénie est limitée à la catégorie modérée.
- Niveau modéré de thrombocytopénie.
- Présence de souffle faible ou pas de souffle dans la circulation sanguine.
Mauvais facteurs de pronostic pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS:
- Les gens qui sont âgés.
- Stade grave de la thrombocytopénie et de la neutropénie.
- Un nombre anormalement élevé de blastes dans le sang.
- Anomalie dans le modèle chromosomique.
Taux de survie pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS
Les médecins devraient révéler les taux de survie aux patients souffrant de syndromes myélodysplasiques ou MDS seulement quand ils sont à l’aise. Certaines personnes n’aiment pas écouter la prédiction, car elle peut avoir un impact sur la psyché dans une large mesure. Ils peuvent en bénéficier beaucoup plus si le pronostic n’est pas fourni aux patients.
La survie médiane est liée à l’issue du traitement et à la survie éventuelle du patient avec syndromes myélodysplasiques ou SMD. Il est considéré comme le nombre moyen de patients qui ont survécu et de nombres similaires qui n’ont pas survécu. Les données sont recueillies sur une gamme de patients pour fournir des estimations réalistes. De meilleures options de traitement signifient de meilleures chances de survie pour les syndromes myélodysplasiques ou les patients atteints de SMD.
Le système de notation pronostique internationale ou les taux de survie des données du système IPSS sont fournis ci-dessous pour le bénéfice des lecteurs: