Le but du traitement des syndromes myélodysplasiques ou SMD est de réduire l’évolution de la maladie et de gérer les signes et les symptômes tels que l’anémie, réduire les infections, gérer la fatigue, etc. Un traitement approprié joue un rôle important dans la réduction de la vitesse de la maladie. le style de vie des patients par de nombreuses encoches.
Les médecins utilisent une combinaison de traitement pour soulager la souffrance des syndromes myélodysplasiques ou des patients atteints de SMD. Toute l’équipe de soins de santé collabore les uns avec les autres pour offrir de meilleures options de traitement. Par exemple, les infirmières et le personnel paramédical se réunissent pour fournir des résultats probants aux victimes de syndromes myélodysplasiques ou de SMD. Il est important de consulter le diététicien avant de poursuivre le processus de traitement.
Les médecins se concentrent sur la rémission et essayent d’augmenter les niveaux de compte de sang. Ils choisissent le processus de traitement pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS en fonction de l’étendue de l’infection et de la sous-catégorie de la maladie. En outre, l’âge du patient doit également être pris en compte avec l’état de santé. IPSS (International Prognostic Scoring System) -R score est extrêmement important de souligner le type de traitement qui doit être suivi pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS. Cela ferait beaucoup pour rendre l’option efficace d’une manière impeccable.
En dehors du processus principal, le traitement des symptômes et les effets secondaires des syndromes myélodysplasiques ou MDS sont également pris en compte. Le patient devrait communiquer avec les médecins pour comprendre la portée des remèdes. En outre, il convient également de discuter des objectifs du traitement avec les médecins.
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Chimiothérapie pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS
La chimiothérapie peut être utile dans le traitement des syndromes myélodysplasiques ou MDS. La chimiothérapie est un processus qui aide à éliminer les cellules malsaines d’une manière impeccable. Généralement, les cellules perdent la capacité de se multiplier et de se diviser. C’est une procédure de traitement qui devrait être effectuée sous la juridiction de l’oncologue. L’hématologue joue un rôle important dans le traitement des symptômes des troubles sanguins. La chimiothérapie systémique pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS comprend la fusion des médicaments dans la circulation sanguine en utilisant le tube intraveineux avec l’aiguille. En outre, on peut également consommer les pilules par voie orale. Les patients subissant une chimiothérapie pour syndromes myélodysplasiques ou MDS sont traités dans différents cycles sur une durée de temps fixe. Un seul ou une combinaison des médicaments est utilisé pour traiter les patients. Certains des médicaments pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS sont les suivants:
- Décitabine ou Dacogen
- Idarubicine ou Idamycine
- Lenalidomide ou Revlimid
- Azacitidine ou Vidaza
- Cytarabine ou Cytosar-U
- Daunorubicin ou Cerubidine.
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Immunothérapie pour le traitement des syndromes myélodysplasiques ou MDS
L’immunothérapie est également un traitement viable pour les syndromes myélodysplasiques ou SMD. L’immunothérapie concerne le renforcement du système immunitaire du corps pour résister à l’apparition des syndromes myélodysplasiques ou SMD. Les cellules du corps sont utilisées pour rendre le mécanisme de résistance fort et durable. Les médicaments anti-thymocytes (Thymoglobuline, ATGAM) sont utilisés pour la thérapie et contribuent largement à fournir des résultats probants aux utilisateurs. En consommant le médicament, les fonctions immunitaires du corps des victimes des syndromes myélodysplasiques ou SMD peuvent être améliorées par de nombreuses entailles.
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Transplantation de cellules souches / greffe de moelle osseuse pour le traitement des syndromes myélodysplasiques ou MDS
La greffe de cellules souches / greffe de moelle osseuse peut être utilisée efficacement pour traiter les syndromes myélodysplasiques ou MDS. La chimiothérapie ainsi que la greffe de cellules souches sont utilisées pour soulager les patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou de SMD d’une manière impeccable. L’option de traitement joue un rôle très important dans la réduction du taux de propagation de la maladie. La greffe de moelle osseuse est un succès mais son efficacité à long terme est incertaine et nécessite une consultation avancée avec les médecins spécialisés dans les syndromes myélodysplasiques ou SMD. Les patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou de SMD âgés de plus de 50 ans peuvent opter pour une greffe d’ALLO. Avant d’opter pour le traitement, le patient doit discuter des facteurs de risque avec les médecins. Généralement, l’option est basée sur l’âge et la santé de l’individu. Dans la thérapie des cellules souches pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS, la moelle osseuse est enlevée et est remplacée par les cellules souches hématopoïétiques qui peuvent recréer une moelle osseuse saine après un certain temps. Les cellules peuvent être facilement trouvées dans la circulation sanguine. C’est ce qu’on appelle la greffe de cellules souches parce qu’ils sont utilisés pour générer les cellules de la moelle osseuse. Les greffes d’ALLOGENIC sont réalisées à l’aide des cellules souches données par des personnes en bonne santé tandis que la greffe AUTO utilise les cellules souches du même patient. Le motif principal du médecin est d’éliminer les cellules malsaines du corps d’une manière facile et sans tracas. Parfois, dans les syndromes myélodysplasiques ou MDS, la chimiothérapie est utilisée pour détruire les cellules défectueuses et de nouvelles sont générées à l’aide de la thérapie des cellules souches. La greffe d’ALLO est plus populaire pour les personnes atteintes de syndromes myélodysplasiques ou MDS.
Les personnes exposées à un risque plus élevé de maladies peuvent facilement bénéficier du traitement de chimiothérapie. Cytarabine avec Idarubicin travaille en combinaison pour fournir des médicaments efficaces aux utilisateurs. Les syndromes myélodysplasiques ou SMD, s’ils ne sont pas traités, peuvent se transformer en leucémie myéloïde aiguë ou AML. Plus de 30% des patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou MDS se rétablissent de la maladie en raison de la chimiothérapie. De plus, l’âge du patient doit être pris en compte. La lénalidomide est consommée par voie orale par les patients présentant un risque plus faible de syndromes myélodysplasiques ou MDS et est affectée par les anomalies du chromosome. Les médecins doivent trouver le problème lié aux problèmes génétiques. Decitabine avec Azactidine sont utilisés dans le traitement des syndromes myélodysplasiques ou maladie MDS car ils sont authentifiés par la FDA (Food and Drug Administration). Généralement, les médecins les utilisent pour les patients avec des scores IPSS (International Prognostic Scoring System) extrêmement élevés. Le médicament peut être administré à la clinique du médecin ou à la maison des patients. Certains des effets secondaires de la chimiothérapie pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS comprennent une fatigue extrême, la diarrhée ainsi que des nausées et la perte de cheveux. En outre, le patient peut également souffrir de la perte d’appétit. Une fois le traitement terminé, les effets secondaires sont éliminés. Le patient devrait apprendre les détails complexes de la chimiothérapie et comment cela serait bénéfique pour la santé. Les médicaments pour les syndromes myélodysplasiques ou MDS évoluent continuellement avec l’avancement de la recherche. Vous pouvez demander aux médecins les avantages et les effets secondaires du traitement de chimiothérapie en détail.
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