L’assombrissement de la peau est une maladie de peau secondaire à l’hyperpigmentation. L’hyperpigmentation est locale ou généralisée. Le pigment de mélanine est présent dans la peau normale à différentes concentrations. La pigmentation de la mélanine est en concentration plus élevée dans la peau plus foncée et la concentration plus faible dans la peau de couleur plus claire. Le pigment de mélanine empêche les effets néfastes sur la peau de la lumière ultraviolette du soleil. Le pigment de mélanine est produit par les mélanocytes situés dans la couche de peau appelée épiderme. Dans une peau normale, une hyperpigmentation de la peau est visible. C’est une maladie et surtout une exposition bénigne au soleil pendant une période prolongée provoque un assombrissement généralisé de la peau suite à des activités de mélanocytes pour sécréter des pigments de mélanine pour protéger la peau contre les effets nocifs des lumières ultraviolettes. L’énergie de la lumière ultraviolette est absorbée par les pigments mélaniques, protégeant ainsi la peau de la surexposition à la lumière.
La peau peut devenir plus sombre après une blessure due au prélèvement sanguin sous la peau. Le patient suggère souvent une histoire de traumatisme ou de saignement. La couleur de la peau change à la couleur normale après quelques jours. Hyperpigmentation généralisée ou généralisée peut être vu après la grossesse ou la prise de pilules contraceptives.
Causes de la peau foncée ou de l’hyperpigmentation
Causes localisées de la peau foncée ou de l’hyperpigmentation
Peau foncée localisée douloureuse
- Ecchymoses: lacération de la peau, œdème du tissu sous-cutané et hémorragie à l’examen.
- Hématome: gonflement sous-cutané des tissus mous à cause d’un caillot de sang sous-cutané ou musculaire.
- Fracture: les os ou l’articulation disloquée sont décolorés à cause d’une hémorragie sous-cutanée et d’un gonflement du caillot sanguin. L’articulation de la zone de traumatisme est extrêmement douloureuse.
Peau foncée localisée indolore
Papule de Gottron
- Peau sombre autour des articulations.
- Histoire de la dermatomyosite, une maladie inflammatoire de la peau.
- Pigmentation anormale de la peau sur les jointures des genoux, des genoux, des chevilles ou des coudes.
- Les articulations apparaissent anormalement sombres et rouges, taches de dépigmentation parmi les taches d’hyperpigmentation.
- Stade ultérieur forme de petits ulcères sur la peau qui peuvent apparaître rouge ou noir.
Psoriasis
- Lésion cutanée avec éruption cutanée et kératinisation épaisse de l’épiderme.
- Démangeaisons sévères et saignements occasionnels. La peau entourant l’éruption psoriasique est hyper-pigmentée.
Sclérodermie
- Peau sombre autour des articulations.
- La cicatrisation de la peau et des articulations.
- Associé à une maladie systémique impliquant les reins, les poumons et le foie.
Acanthosis Nigricans
- Décoloration commune.
- Peau: taches foncées et croissance de couches de peau foncées.
- Les lésions sont fréquentes sur les plis de la peau, tels que l’aisselle, l’intérieur du coude, l’arrière du genou ou l’arrière de la nuque.
- Peut être isolé impliquant la peau sur les jointures.
- Hyperpigmentation résistante à l’insuline – L’excès d’insuline interagit avec les cellules de la peau, entraînant des plaques de croissance excessive de la peau et une hyperpigmentation.
Généralisé: prolifération de cellules de mélanine.
- Grossesse.
- Une exposition excessive au soleil.
- Hyperthyroïdie (thyroïde hyperactive).
Conditions congénitales ou génétiques comprenant:
- Neurofibromatose (café au lait macules): la maladie implique une hypertrophie des terminaisons nerveuses. La lumière généralisée ou les taches brun foncé sont réparties sur la peau, présente dès la naissance.
- Xeroderma pigmentosum.
- Les taches de rousseur sont généralisées et se propagent comme de minuscules petits grains de beauté noirs à travers la peau.
- Neuropathie diabétique: hyperpigmentation diabétique sont brun clair, plaques squameuses en raison de changements liés au diabète dans les vaisseaux sanguins.
- La maladie d’Addison: est une maladie du cortex surrénalien. La formation inadéquate de l’hormone de cortisone fait que l’hypophyse cache plus d’hormone de corticotropine. Corticotropin est élevé dans la maladie d’Addison. Corticotropin a également stimulé les mélanocytes. Augmenter les activités des mélanocytes provoque une augmentation de la sécrétion des pigments mélaniques, entraînant une peau plus foncée.
- Lupus: est une maladie auto-immune. Organe multiple ainsi que la peau est affectée par le lupus. L’éruption cutanée en forme de papillon devient plus foncée avec le temps et produit une peau hyperpigmentée plus foncée, qui est souvent largement répandue sur le tronc et les bras.
- Alcaptonurie: est une maladie génétique incapable de métaboliser certains acides aminés. Le précurseur acide des acides aminés s’accumule sous la peau et les articulations, provoquant une décoloration de la peau et des douleurs articulaires. La peau exposée au soleil (effet de lumière ultraviolette) devient plus foncée et la peau hyperpigmentée généralisée devient un signe prédominant.
- Melasma: hyperpigmentation de la peau sur le visage, le front et le menton. Plus commun chez les femmes prenant des pilules contraceptives. Aussi vu pendant la grossesse et la décoloration de la peau peut disparaître ou diminuer après l’accouchement.