CTCL ou lymphome cutané à cellules T est l’un des types de cancer qui est rare. Il commence par affecter initialement les globules blancs, puis affecte progressivement la peau. Le LTC ou le lymphome cutané à cellules T appartient à l’une des catégories de lymphomes désignées sous le nom de lymphome non hodgkinien. Parmi les différents types de lymphomes cutanés, le LTC ou le lymphome cutané à cellules T est le plus fréquent. Il provoque des taches rougeâtres sur toute la peau qui ressemble beaucoup aux plaques dans l’eczéma et la dermatite chronique. Dans certains cas, le LTC ou le lymphome cutané à cellules T peut affecter plus que la peau et provoquer la formation d’une tumeur, une exfoliation, une ulcération accompagnée d’infections et de démangeaisons. Dans les stades avancés, le LTC ou le lymphome cutané à cellules T commence à s’étendre aux ganglions lymphatiques, aux organes internes et au sang périphérique. CTCL ou lymphome cutané à cellules T n’est pas une maladie potentiellement mortelle et surtout il peut être traité mais pas guéri. Ce type de lymphome est appelé lymphome indolent (chromique).
CTCL ou Lymphome cutané à cellules T est une maladie chronique qui rend la peau rouge comme en cas d’éruptions cutanées et parfois même de tumeurs. Il peut être traité de diverses façons, y compris la luminothérapie, la radiothérapie, les crèmes pour la peau et les médicaments.
Causes et facteurs de risque du LCCT ou du lymphome cutané à cellules T
La cause réelle de CTCL ou lymphome cutané à cellules T est encore un mystère. Cependant, les chercheurs croient que divers facteurs de risque peuvent être responsables du LTC ou du lymphome cutané à cellules T, y compris des facteurs environnementaux (exposition à certains produits chimiques, rayons ultraviolets, rayonnements ionisants [carcinogènes], certaines infections cutanées bactériennes, infections virales, etc.). et les anomalies immunologiques, le stress, l’alimentation, etc … individuellement ou en combinaison.
Dans le cas des individus atteints de tout type de cancer comptant CTCL ou Lymphome cutané à cellules T, l’état de santé s’aggrave avec le temps à cause des anomalies dans l’orientation et la structure de cellules particulières comme les lymphocytes T. La raison des anomalies est encore inconnue. Selon les recherches et les études à ce jour, la raison des changements anormaux dans les cellules peut être liée aux anomalies dans l’ADN (acide désoxyribonucléique), qui est responsable de porter les caractéristiques génétiques dans un organisme. Les anomalies dans l’ADN ou les caractères génétiques ne sont pas prédéfinies mais spontanées qui régissent directement le type de cancer et peuvent se produire pour des raisons multiples comme l’exposition à certaines conditions environnementales. Il y a une très faible chance d’hérédité en cas de cancer.
Les symptômes et les stades de CTCL ou de lymphome cutané à cellules T
Les signes et les symptômes qui sont causés chez un individu souffrant du LTC ou du lymphome cutané à cellules T peuvent varier en fonction de nombreux facteurs tels que le type de lymphome, la durée (stade) du cancer et même d’une personne à l’autre.
Parmi les différents types de LTC ou lymphome cutané à cellules T, le mycosis fongoïde est le plus commun et est utilisé comme représentation classique du LTC ou du lymphome T cutané. Il dégrade le corps lentement et peut prendre plusieurs années pour montrer les symptômes. Les symptômes associés à mycosis fongoïde peuvent être divisés en trois étapes selon le temps.
Stade 1 CTCL ou lymphome cutané à cellules T: Au stade précoce du LCCT ou du lymphome cutané à cellules T, la peau peut développer des plaques rouges ou des squames comme des éruptions cutanées, en particulier celles du tronc et des fesses. C’est ce qu’on appelle la phase prémyotique. Les patchs ne sont pas persistants et peuvent augmenter ou disparaître spontanément. Les symptômes à ce stade ne sont pas très spécifiques car ils sont similaires aux symptômes d’autres affections cutanées courantes comme le psoriasis. Cette phase prémyotique peut varier de quelques mois à des années voire des décennies.
Étape 2 CTCL ou lymphome cutané à cellules T: La deuxième étape du lymphome cutané à cellules T est appelée stade myotique dans lequel les plaques se transforment en bosses ou en plaies brun rougeâtre. Ces fléaux peuvent être le début comme frais affectant les nouvelles zones ou peuvent être le cas pire des éruptions légères déjà existantes du stade prémyotique. Ces fléaux peuvent continuer à grossir et à se combiner pour former de plus grandes pestes affectant n’importe quelle partie du corps.
Les lésions cutanées résultant des deux premiers stades du mycosis fongoïde sont asymptotiques, ce qui signifie qu’elles ne sont habituellement associées à aucun autre symptôme. Dans certains cas, il peut être accompagné de douleurs et de démangeaisons. Dans de très rares cas, une personne peut ne pas dormir confortablement en raison de fortes démangeaisons.
Stade 3 CTCL ou lymphome cutané à cellules T: Dans la troisième phase du LTC ou du lymphome cutané à cellules T, les symptômes peuvent continuer à se développer, provoquant des tumeurs en forme de champignon dans la peau. Certaines tumeurs peuvent également développer des infections. Chez certains individus, les symptômes peuvent être limités au deuxième stade, alors que chez d’autres, les plaques et les plaies des premier et deuxième stades s’aggravent respectivement dans les tumeurs. Il existe de nombreux exemples suggérant qu’une personne peut développer plus d’un type de LTC ou de lymphome cutané à cellules T simultanément.
Tests pour diagnostiquer CTCL ou lymphome cutané à cellules T
Le diagnostic du LCCT ou du lymphome cutané à cellules T est le fruit d’une collaboration entre les hématologues, les dermatologues, les pathologistes et d’autres experts du lymphome cutané à cellules T ou du lymphome cutané à cellules T. Il comprend les procédures et les tests suivants:
- Un examen physique est effectué pour diagnostiquer le LCCT ou le lymphome cutané à cellules T. Ce processus implique l’examen physique des patchs sur la peau. Le médecin peut également rechercher des signes de ganglions lymphatiques ou affecter d’autres organes.
- Des tests sanguins sont effectués pour diagnostiquer le LCCT ou le lymphome cutané à cellules T. Il est principalement recommandé de découvrir la présence de cellules de lymphome dans le sang. Certaines autres analyses du test sanguin comme la cytométrie en flux et le test de réaction en chaîne de la polymérase sont également utiles pour comprendre la maladie.
- Des biopsies cutanées sont effectuées pour diagnostiquer le LTC ou le lymphome cutané à cellules T. Ce processus implique la prise d’un petit échantillon de votre peau pour découvrir l’apparition de cellules cancéreuses. Dans certains cas, plus d’un échantillon peut être requis. Certains autres tests comme l’immunohistochimie et la réaction en chaîne par polymérase sont nécessaires pour déterminer le pronostic et déterminer le bon mode de traitement. .
- Les tests d’imagerie sont supervisés dans le diagnostic de CTCL ou de lymphome cutané à cellules T. Il existe plusieurs tests d’imagerie comme l’imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomographie informatisée (CT) et la tomographie par émission de positons (TEP) pour découvrir la présence et l’extension des cellules cancéreuses.