C’est maintenant un fait connu que le cancer est provoqué par la mutation anormale des gènes et ces changements se produisent par intermittence dans une ou quelques cellules. C’est l’une des principales raisons pour lesquelles les antécédents familiaux de cancer sont toujours importants dans l’évaluation d’un cas. Ce sont les conséquences naturelles de l’endommagement de cette (ces) cellule (s) pour diverses raisons. Ces changements dans les gènes sont acquis ou somatiques.
Mais quand l’ADN anormal est transmis du parent (s) à leur progéniture / s il est appelé génétique. Cet ADN anormal, altéré ou endommagé est présent dans l’ovule ou le sperme. Après la fécondation de l’ovule, les formes zygotiques unitaires. Ce zygote commence à se diviser pour former le fœtus. Puisque toutes les cellules du bébé (fœtus) proviennent de ce zygote, les ADN anormaux, mutés ou endommagés sont transmis à la génération suivante et ainsi de suite.
Il est souligné ici que les personnes qui sont portées par de tels mauvais gènes mutés ne souffrent pas nécessairement du cancer, mais que leur risque de développer la maladie au cours de leur vie est plus élevé que la moyenne.
Syndromes de cancers génétiques:
Le cancer chez le (s) parent (s), les parents proches de chaque côté de la famille séparément ou avec un frère ou une sœur, devrait être plus préoccupant pour détecter s’il est génétique ou acquis. Certaines choses devraient exister dans l’histoire de la famille qui pourrait être conclu comme syndrome de cancer de la famille après un test génétique, comme:
- Beaucoup de cas d’un type rare ou rare de cancer (comme le cancer du rein).
- Cancers survenant plus tôt que d’habitude (comme le cancer du côlon chez un enfant de 20 ans)
- Plus d’un type de cancer chez une seule personne (comme une femme avec un cancer du sein et de l’ovaire)
- Cancers survenant dans les deux organes (les deux yeux, les deux reins, les deux seins)
- Plus d’un cancer infantile dans un groupe de frères et soeurs (comme un sarcome chez un frère et une sœur)
Les gènes liés aux cancers génétiques en un coup d’œil:
Quels cancers sont génétiques, peuvent être liés à certains de ces exemples.
Gènes: BRCA1, BRC BRCA1 et BRCA2
- Ces gènes sont des gènes suppresseurs de tumeurs; leurs produits protéiques sont responsables de la prévention de la division cellulaire incontrôlée.
- Types de cancer apparentés: cancers du sein et de l’ovaire chez la femme, et autres cancers, y compris le cancer du sein, du pancréas et de la prostate chez les hommes
Gène: TP53
- Le gène TP53 (également appelé p53) code pour une protéine suppresseur de tumeur très importante. Il est impliqué dans de nombreuses activités qui empêchent les cellules de se diviser de manière incontrôlable
- Types de cancer apparentés: cancer du sein, sarcome des tissus mous, ostéosarcome (cancer des os), leucémie, tumeurs cérébrales, carcinome corticosurrénalien (cancer des glandes surrénales) et autres cancers.
Gène: PTEN
- PTEN est également un gène suppresseur de tumeur. Comme TP53, si PTEN est défectueux, les cellules peuvent continuer à se diviser, même si des changements cancérogènes peuvent être présents.
- Types de cancer apparentés: sein, thyroïde, endomètre (muqueuse utérine) et autres cancers
Gènes: MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM
- Les gènes impliqués dans les gènes de réparation de mésappariement. Les protéines codées par ces gènes sont responsables de la correction des erreurs commises lors de la copie de l’ADN (réplication de l’ADN).
- Types de cancer apparentés: cancer colorectal, endométrial, ovarien, bassin du rein, pancréas, intestin grêle, cancer du foie et des voies biliaires, cancer de l’estomac, du cerveau et du sein
Gène: APC (polypose adénomateuse)
- APC est un gène suppresseur de tumeur qui contrôle la fréquence à laquelle une cellule se divise, comment les cellules collent les unes aux autres, et la détection des dommages de l’ADN
- Types de cancer apparentés: Cancer colorectal, tumeurs de l’intestin grêle, cerveau, estomac, os, peau et autres tissus. Également associé à des excroissances (bénignes) non cancéreuses (polypes) du côlon et de l’intestin grêle.
Gène: RB1 (rétinoblastome)
- Le gène RB1 code pour la protéine Rb, qui est un suppresseur de tumeur. Rb est responsable de l’arrêt de la division cellulaire si les conditions ne sont pas optimales. Il a des rôles dans le contrôle d’autres protéines impliquées dans la réplication de l’ADN, l’apoptose et la maturation cellulaire.
- Types de cancer apparentés: cancer de l’œil (cancer de la rétine), pinéal (cancer de la glande pinéale), ostéosarcome, mélanome et sarcome des tissus mous
Gène: MEN1
- MEN1 code pour une protéine suppresseur de tumeur appelée menin. La fonction de la ménine semble être impliquée dans la régulation de la division cellulaire, la réparation de l’ADN et l’apoptose. Plus de recherches sont là pour être sûrs.
- Types de cancer apparentés: Tumeurs endocrines pancréatiques et tumeurs parathyroïdiennes et pituitaires (généralement bénignes)
Gène: RET
- Le gène RET est un proto-oncogène impliqué dans la signalisation cellulaire. Il couvre la membrane cellulaire et agit comme un récepteur pour les signaux qui aident les cellules à réagir aux changements dans leur environnement.
- Types de cancer apparentés: Cancer de la thyroïde médullaire et phéochromocytome (tumeur bénigne de la glande surrénale)
Gène: VHL
- Le gène VHL agit indirectement en coordonnant la réponse du corps aux changements des niveaux d’oxygène en contrôlant la division cellulaire et la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et de globules rouges.
- Types de cancer apparentés: Cancer du rein et tumeurs non cancéreuses multiples, y compris phéochromocytome.
Lisez aussi:
- Cancer du rein: Étapes, Causes, Facteurs de risque, Signes, Symptômes, Tests, Chirurgie-Traitement
- Cancer des os: types, étapes, causes, symptômes, traitement-chirurgie, rayonnement, chimiothérapie
- Cancer du sein: types, causes, facteurs de risque, signes, symptômes, étapes, traitement, prévention
- Quels cancers sont génétiques et qu’est-ce qu’un cancer génétique, connaissent les symptômes, les gènes liés au cancer génétique