La polyarthrite rhumatoïde est un trouble inflammatoire chronique qui peut affecter vos articulations. La PR est une maladie auto-immune lorsque votre système immunitaire attaque par erreur les tissus et les os de votre corps. La polyarthrite rhumatoïde attaque le cartilage dans vos articulations, ce qui rend plus difficile la participation aux activités quotidiennes. RA peut être très difficile à gérer; Cependant, ces blogueurs partagent leurs antécédents sur la façon de faire face efficacement à RA.
Guerrier de l’arthrite rhumatoïde
Kelly (O’Neill) Young a trouvé RA Warrior en 2009 après avoir été diagnostiqué avec RA en 2006. Le site contient plus de 850 articles d’information pour éduquer les patients sur la façon de faire face à la PR et de mener une vie normale malgré la maladie. En tant que journaliste, Kelly a pu toucher le parcours du patient RA avec son expérience unique et ses connaissances de l’industrie.
Kelly aide non seulement les patients à apprendre sur leur maladie, mais est également devenu leur voix forte dans l’industrie des soins de santé au cours des cinq dernières années. Elle a trouvé la Fondation des patients rhumatoïdes pour améliorer la vie des personnes touchées par la PR.
Chacune de ses publications provient d’une recherche axée sur le patient, en créant et en établissant de solides relations avec les patients et les leaders d’opinion de l’industrie. Elle est également connue en tant que conférencière et consultante pour fournir des perspectives uniques sur les personnes vivant avec la polyarthrite rhumatoïde. Visitez son blog ici>
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All Flared Up: un blog sur l’arthrite
Amanda a commencé à bloguer en 2009, 3 ans plus tard après avoir reçu un diagnostic de PR. Elle écrit hilarement sur la façon de vivre avec la polyarthrite rhumatoïde. Sa capacité à communiquer avec les patients à travers ses messages perspicaces et humoristiques la fait se démarquer des autres blogueurs RA. La plupart de ses messages se plaisent à inspirer les patients atteints de PR à aller de l’avant avec leur vie sans abandonner la maladie. En tant que personne active, elle continue à faire des activités qui sont difficiles pour les personnes atteintes de PR en les peaufinant pour lui convenir.
Amanda a cofondé l’IFAA (International Autoimmune Arthritis Foundation) et gère également Systematically Connected (le blog de l’IFAA).
Elle est conférencière dans de nombreuses publications, travaille comme une représentation de patients atteints de PR dans sa communauté locale Capitol Hill et a été interviewée par des groupes de défense de RA. Elle a également été nominée aux prix WEGOHealth (nominée par Kelly de RAwarrior). Visitez son blog>
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RheumaBlog
Leslie Wren Vandever (connu sous le nom de Wren) est un écrivain, graphiste, journaliste et éditeur de nombreux journaux et blogs hebdomadaires et quotidiens. Elle vit avec la polyarthrite rhumatoïde depuis 30 ans. Wren a commencé sa recherche en ligne pour comprendre RA et son sérieux quand elle a été diagnostiquée pour la première fois. Cela a ouvert la voie pour démarrer “RheumaBlog” dans l’espoir d’éduquer et d’aider les autres à bien vivre avec RA.
Bientôt, RheumaBlog est devenu un succès car il fournissait des réponses aux questions clés des patients, des encouragements et du réconfort à la communauté affectée par la PR. Ses messages donnent des informations sur la vie avec la PR et sur la façon d’améliorer la qualité de vie, même avec ce trouble. Elle est devenue une partie inséparable de la plus grande communauté de patients atteints de PR dans l’espace en ligne.
Elle travaille toujours comme rédactrice et éditrice indépendante, défenseur des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Visitez son blog>
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Le coin de Carla – une figure de forme physique
Carla Kienast est consultante professionnelle en relations avec les investisseurs et en communication d’entreprise. Avec des décennies d’expérience, elle dirige maintenant son propre cabinet de conseil pour les 5 dernières années.
Ayant reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde en 2008, Carla a subi plusieurs interventions chirurgicales (19 en fait), y compris une arthroplastie de la hanche, du genou et des articulations. Elle prenait continuellement plusieurs plans de traitement pour trouver l’élixir magique qui lui donnerait son état de rémission. Son blog s’articule autour de fournir des informations pertinentes sur les traitements, les médicaments et les problèmes de santé liés à la PR. Les informations partagées par elle sur son blog sont très instructives et inspirantes pour les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde.
Elle est l’auteur du célèbre roman Wake Up with Fleas. Elle vit avec son mari à Dallas, au Texas. Lire son blog>
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Une attitude de gratitude
Julie Faulds (Jules) a eu 50 ans en juillet 2017. Elle vit à New Albany, Indiana. Jules a été diagnostiqué avec RA en 2006. Au lieu de souffrir de la maladie, elle choisit de vivre avec elle en embrassant les bénédictions.
Dans son blog, elle partage plus sur la façon de vivre avec la maladie de l’endroit de la gratitude. Les articles du blog donnent aux lecteurs un aperçu de sa vie avec sa famille et avec sa RA et sa fibromyalgie. Elle est une fervente partisane de la positivité et suggère aux lecteurs de relever les défis de vivre avec RA d’un état d’esprit positif.
En plus d’écrire sur son blog, elle participe également à des événements de collecte de fonds et de marche pour des causes. Lisez son blog>.
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De ce point en avant.
Maria est une rédactrice pigiste contribuant à divers blogs de santé et un défenseur des soins de santé parle de divers sujets dans la vie avec une maladie chronique.
Elle a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde à l’âge de 25 ans alors qu’elle était à l’université. Depuis, elle publie régulièrement des articles sur l’arthrite et la défense des droits des patients. Elle a récemment écrit une série connue sous le nom de «Facing Forward», qui interroge des personnes atteintes de PR et d’autres maladies chroniques. Mariah a consacré son temps à écrire sur la façon de gérer la croissance avec RA et est honnête à propos de ses découvertes et symptômes. Elle travaille sans relâche pour sensibiliser les patients aux maladies chroniques (y compris l’arthrite) et à la façon de vivre la vie un jour à la fois.
Son groupe Facebook privé, Mamas Facing Forward, aide les mamans (ou futures mamans) à gérer les maladies chroniques. Sa passion pour la recherche sur l’arthrite l’a amenée à amasser plus de 45 000 $ pour la Fondation de l’arthrite depuis 2010.
En tant que mère de deux jeunes fils, elle vit avec son mari au Colorado. Personnellement, j’aime sa citation inspirante “Mon nom est Mariah. J’ai RA. Il ne m’a pas. “Visitez son blog>
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La vie et les aventures de Cateepoo
Cathy Kramer (Cateepoo) partage son expérience de vie avec la polyarthrite rhumatoïde depuis qu’elle a été diagnostiquée en 2008. Elle a commencé son blog pour partager son voyage car il y avait très peu d’histoires de personnes qui se débrouillaient bien avec RA.
A travers son blog, Cathy plaide pour que tout le monde prenne un rôle actif dans leur traitement médical. Elle dicte que «nous connaissons le mieux nos corps», par conséquent, la meilleure façon de s’engager est de communiquer avec les médecins. Ses articles de blog sont centrés sur l’autonomisation des gens à suivre leur cœur et à défendre leur propre santé en trouvant de la force.
Cathy est une mère de deux enfants (Alexander et Sophia) et éducatrice dans un lycée qui enseigne aux adultes à apprendre l’anglais. Visitez son blog>
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Le blog de Pollyanna Penguin
Pollyanna Penguin (Anne / Polly) a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde en 2008. Elle a été dévastée au départ, mais a décidé de mettre de côté ses problèmes et de lire des recherches sur la polyarthrite rhumatoïde. Ce blog comprend de nombreuses études récentes sur la polyarthrite rhumatoïde, qui sont essentielles pour que les patients puissent avoir un aperçu afin de rester informés.
Ses trois conseils aux personnes atteintes d’arthrite rhumatoïde sont les suivants: 1. Tenez-vous au courant de tout ce qui a trait à la PR en lisant. 2. Soyez assez courageux pour essayer de nouveaux médicaments (donc quelque chose pourrait bien marcher pour vous) 3. Éduquez vos proches et vos proches afin de ne pas vous sentir seul et de gagner suffisamment de soutien pour mener votre vie comme vous le voulez.
Elle vit avec son mari et 3 charmants chats dans une petite ville à l’extérieur de Norwich, au Royaume-Uni. Visitez son blog>
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Vivre avec l’arthrite rhumatoïde
Andrew Lumpe est un professeur d’université vit dans Pacific Northwest près de Seattle, Washington. Il a été formellement diagnostiqué avec RA en 2009, bien qu’il ait mentionné dans son blog qu’il avait des symptômes de PR à partir de 2004.
Avec sa formation en sciences (biologie), il apporte des informations analytiques inestimables sur son blog RA. Tout au long de ses blogs, il décrit plusieurs de ses médicaments et autres traitements qu’il a essayés. Grâce à ses descriptions détaillées, il souligne plusieurs des symptômes qu’il a eu en plus des médicaments nécessaires pour soulager la douleur.
Il a eu une dizaine de chirurgies au cours des 10 dernières années et partage son processus de récupération à travers son blog. Le dernier a été fait en décembre 2017 pour remplacer une articulation carpométacarpienne endommagée à la base de son pouce. Nous prions qu’il se rétablisse bientôt.
Andrew a également joué son rôle en tant que modérateur du site et en tant qu’ambassadeur Cure arthritis pour la Fondation nationale de recherche Arthritis. Son article sur les hommes atteints d’arthrite a été présenté dans le magazine Arthritis Today. Il participe activement à la collecte de fonds pour la Fondation nationale de recherche sur l’arthrite et fait du bénévolat pour des projets de recherche à but non lucratif. Visitez son blog>
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Arthrite Ashley
Ashley Boynes-Shuck est un auteur publié, un blogueur, un rédacteur médical indépendant et un défenseur des malades chroniques. Elle couvre un éventail de sujets dans la polyarthrite rhumatoïde sur son blog. La plupart de ses articles de blog tournent autour de ce que les patients de la PR voudraient savoir en abordant leurs problèmes quotidiens. Elle s’assure également que ses blogs traitent de la positivité et de l’optimisme pour que ses lecteurs restent optimistes.
Ashley est une avocate bien connue pour la santé des femmes et a reçu une reconnaissance pour son plaidoyer et sa connaissance de la PR. Elle a également participé à la collecte de fonds pour la société leucémie et lymphome. Elle a été citée dans de nombreux magazines de santé populaires. Elle a un fort suivi social et un auteur de 3 succès de livres (Idiot Sick, Chronically Positive & To Exist). Visitez son blog>
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RA Adventure Rider
Terry continue à faire du motocyclisme en embrassant la RA dans le cadre de sa vie. Vous devez visiter son site pour connaître non seulement RA, et la douleur qu’elle provoque, mais aussi ses aventures. Les photos attirent probablement les yeux des spectateurs. Vous vous sentirez heureux qu’une personne affectée par RA monte sur un vélo. En fait, rien ne limitait ses capacités de pilotage.
Lisez son blog pour savoir comment il vit avec RA et comment il continue sa passion pour la moto à double sport. Aussi, inspirez-vous de ne pas faire de vélo mais au moins suivez votre passion avec joie. Rien ne doit arrêter votre bonheur. Visitez son blog>
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Poussin arthritique
Neen Monty (que l’on surnomme « poussin arthritique ») combat la polyarthrite rhumatoïde depuis 10 ans. Elle blogue pour se connecter avec les personnes diagnostiquées avec RA. Ses articles de blog impliquent comment penser positif et faire ce que vous avez toujours aimé faire en adoptant les changements sans s’arrêter.
Elle encourage ses lecteurs à continuer à vivre dans le présent avec des attentes réalistes au lieu de se battre. Ses billets de blog guident même les lecteurs à trouver des aliments sains, des médicaments de travail et comment faire face émotionnellement en trouvant des gens qui comprennent la maladie RA.
Elle est un défenseur des patients acclamé et nominé du prix WEGOHealth. Visitez son blog>
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C’est une initiative légèrement différente, et ce blog fournit des détails sur la maladie de la RA et se connecte avec plusieurs personnes naviguant dans le même bateau. Beaucoup de blogueurs sont invités à écrire un post, et on peut avoir l’avis de différents patients atteints de PR.
En outre, les médecins suggèrent un remède pour être soulagé de la douleur. L’une des meilleures ressources dans l’espace en ligne pour la PR a affecté les patients à se connecter et à apprendre les uns des autres. Lire la suite>
Les petites victoires de maman
Tanya a reçu un diagnostic de PR lorsque son premier fils n’avait que six semaines. Elle n’avait que 27 ans à l’époque. Elle n’a rien arrêté à cause de ça. Elle a choyé son premier enfant et a également livré deux autres enfants. Elle sent que l’attitude seule fait la différence et tous ses trois enfants se sentent heureux d’être nés d’une mère fière. Sa victoire en tant que mère l’a rendue forte malgré sa douleur due à la maladie chronique.
Le blog de Tanya est unique en quelque sorte. Dans son blogue, elle n’écrit pas seulement sur la polyarthrite rhumatoïde et les maladies chroniques, mais elle donne de précieuses indications aux mamans occupées (les malades chroniques) sur la façon de célébrer la vie et de prospérer dans la carrière ou la passion choisie.
Avec plus de 600 messages, le blog est un réservoir pour les mamans souffrant de PR à trouver un moyen de prospérer avec la maladie. Elle fournit même des ressources (planificateurs, guides de blogs, conseils d’affaires) pour que les mamans puissent démarrer seules. Visitez son blog>
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Hurt Blogger
Britt J. Johnson (alias The Hurt Blogger) est une avocate, une conférencière, une rédactrice et une consultante en ePatient travaillant dans l’espace de l’arthrite auto-immune pour faire entendre la voix du patient auprès de la communauté médicale. Elle travaille actuellement comme coordonnatrice de la sensibilisation communautaire à la Fondation nationale de recherche Arthritis.
Ayant vécu avec RA pendant environ 20 ans, Britt écrit ses articles de blog empathizing patients à l’esprit. Son vif intérêt pour la recherche médicale, les systèmes de santé et l’exigence de réformes politiques la rendent exceptionnelle. Ses notes aident les gens à gérer leur douleur correctement et à comprendre les médicaments nécessaires tout en encourageant les lecteurs à mener une «vie normale» sans abandonner la maladie de la PR.
Elle blogue depuis près de 7 ans maintenant. Visitez son blog>
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Mon parcours de polyarthrite rhumatoïde
Brigid Laurito a compris qu’elle devait rejoindre la communauté douloureuse appelée RA comme elle avait été détectée avec elle à l’âge de 33 ans. Elle n’a pas abandonné et cela fait sept ans que RA a commencé à l’inquiéter. Elle est mariée depuis 15 ans et a une belle adolescente âgée de 13 ans.
Elle est une avocate de la communauté de l’arthrite et également une massothérapeute autorisée au niveau national. Sa certification en Reiki II l’aide à traiter les personnes souffrant de la douleur de la PR.
Elle a non seulement contribué aux gens sous forme de blogues, mais elle a aussi mérité la reconnaissance de l’ambassadrice de la marque pour le traitement de l’arthrite pour la Marche Hartford de 2012. Après seulement deux ans, elle a également demandé de devenir membre du Conseil de direction de la Fondation. Elle a également été co-fondatrice d’ArthritisRebuild (un magazine pour les personnes atteintes de maladies chroniques). Visitez son blog>
Katie Stew Vents À propos de la polyarthrite rhumatoïde – Vivre avec l’arthrite rhumatoïde
Katie Stewart a été détectée avec RA à l’âge de 23 ans. Elle a commencé le blog pour expliquer les symptômes, l’intensité de la douleur et comment la gérer. Les personnes souffrant de PR ne doivent pas se sentir seules car la douleur est si forte que même Katie a pensé à se couper le pied ou les mains pour échapper à la douleur.
Mais elle a appris des façons de surmonter la douleur, et c’est quand elle a commencé à poster des postures de yoga pour s’étirer. Elle croit fermement au yoga comme thérapie alternative pour soulager la douleur causée par la PR.
Elle est une nouvelle présidente du conseil d’administration de la Fondation de l’arthrite à Chicago. Elle fait régulièrement un don de Yoga Community Service. Visitez son blog>
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Angela Lundberg, RA blog: Inflamed – Vivre avec la polyarthrite rhumatoïde
Angela Lundberg a été diagnostiquée avec RA en 1997 (à l’âge de 18 ans). Au lieu de paralyser avec la maladie, elle a décidé de passer à vivre une vie significative et passionnante.
Angela a commencé à bloguer en 2007 et est devenue une défenseuse des patients. Son blog a touché de vraies personnes qui étaient aux prises avec de telles maladies chroniques. Elle s’efforce de devenir la voix des gens avec RA pour partager les expériences. Elle encourage ses lecteurs à tirer le meilleur parti de leur vie en présence de RA.
En plus d’être une excellente blogueuse, elle est aussi photographe, enseignante et rédactrice pigiste. Visitez son blog>
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Au bord de l’eau
Dana Symons est un professionnel du marketing. Son blog couvre de nombreux sujets, y compris ses propres expériences personnelles avec la polyarthrite rhumatoïde, les recettes saines (cuisine) et la foi en dieu et comment cela l’aide à faire face à la polyarthrite rhumatoïde.
Elle croit en Dieu et compte sur lui pour donner la force de surmonter la douleur. Elle a commencé le blog et a aimé la nature pour les deux lui a donné le soulagement de la douleur. Elle a écrit des articles pour faire savoir aux personnes souffrant de PR le moyen de vivre une vie sans douleur. Aussi, fournissez-leur l’épaule et réconfortez-les en disant qu’ils ne sont pas seuls.
Elle est également membre du conseil d’administration de la Fondation des patients rhumatoïdes.
Elle a épousé son mari Tom et vit une vie heureuse à West Michigan. Visitez son blog>
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Ma vie RAD
Ma vie avec RAD est un site créé par un auteur confiant qui a commencé à lutter contre la polyarthrite rhumatoïde à partir de l’âge de 28 ans. Elle l’a nommé maladie auto-immune rhumatoïde (RAD). Aussi, elle a commencé le site myradlife pour partager son point de vue et entendre les autres. Elle invite non seulement les patients mais aussi les médecins qui peuvent expliquer les moyens de sortir de la douleur.
Elle écrit le blog depuis cinq ans et plus. Voyager avec les gens en partageant la douleur et en les consolant. Faire entendre sa voix à ceux qui souffrent de polyarthrite rhumatoïde pour ne pas s’embourber dans la maladie. Vous pouvez trouver l’inspiration pour vivre une vie heureuse malgré la souffrance de la PR. Lire la suite>
La vue assise
Lene Andersen est rédactrice pigiste, auteure et défenseure des maladies chroniques. Elle est l’un des patients atteints d’arthrite juvénile les plus touchés que vous pourriez rencontrer dans un fauteuil roulant. Elle utilise un fauteuil roulant depuis son adolescence.
Elle écrit des articles de blog de qualité pour expliquer les lecteurs de RA de manière transparente. Cela vient de son expérience personnelle et professionnelle (écriture) avec RA. Elle accentue la positivité et l’autonomisation pour se concentrer sur la recherche de la joie. En plus d’écrire, Lene plaide pour la sensibilisation au handicap et participe activement à de nombreux projets communautaires.
Lene est une photographe avide et aussi l’auteur du livre “Votre vie avec la polyarthrite rhumatoïde: des outils pour gérer le traitement, les effets secondaires et la douleur”. Visitez son blog>
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Laiton et ivoire: vie avec la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde
Lisa Emrich est bloggeuse, musicienne, consultante, conférencière et rédactrice indépendante. Elle contribue régulièrement aux blogs de Healthcentral sur les sujets de la sclérose en plaques et de la polyarthrite rhumatoïde. Ses articles de blog se concentrent davantage sur la vie avec la maladie chronique avec une touche personnelle. Comme elle a à la fois la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde, elle est capable de fournir des articles pertinents sur la vie avec ces maladies, de nouveaux médicaments, des événements actuels dans l’industrie de la santé, l’assurance, etc.
Elle est toujours désireuse d’aider les autres patients et les blogueurs MS. Elle a également été consultante auprès de la Fondation des patients rhumatoïdes et de la Société nationale de la SP.
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Spring Sight – Trouver l’espoir au milieu de la douleur chronique
Linda W. Perkins est un écrivain indépendant de profession et écrit sur la technologie et les affaires. Elle a occupé plusieurs postes de direction et a été consultante en communication auprès de différents ministères et églises.
Linda est une croyante ferme dans l’action de Dieu. Elle écrit à propos de Dieu et de sa création. Elle observe attentivement la nature pour comprendre comment les choses fonctionnent.
Après avoir été diagnostiquée avec RA en 2014, elle a choisi de croire en un avenir plein d’espoir au lieu de désespérer de continuer sa vie. Dans son blog (Sprint Sight), elle écrit pour inspirer les personnes atteintes de PR qui perdent espoir en Dieu et souffre de douleur. Visitez son blog>
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Tous grandi avec JRA
Stefanie a été trouvée pour avoir la polyarthrite rhumatoïde Junenile à l’âge de seulement 13 mois. En tant que patiente JRA depuis toujours, elle est l’une des rares personnes à devenir un leader d’opinion dans la vie des jeunes femmes arthritiques.
Bien que son blog “Tous les adultes avec JRA”, elle fournit des articles perspicaces et des ressources pour d’autres jeunes femmes atteintes d’arthrite pour trouver leur chemin dans la vie et la maternité. Elle se concentre pour fournir plus de ressources pour les femmes souffrant d’arthrite dans le groupe d’âge de 25 à 35 ans. Elle conseille pour le changement constant que l’on devrait adopter pour faire face à la maladie chronique.
Elle est une femme à succès, une fille et un amoureux des chiots. Elle va très bien sur le ski et en tant qu’ergothérapeute. Visitez son blog>
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La vie selon Kenz
Nous avons enregistré le dernier pour le meilleur de la liste. Kenzie avait 14 ans quand a été diagnostiqué avec arthrite juvénile idiopathique et au cours des 6 dernières années, elle a été diagnostiquée avec fibromyalgie, polyarthrite rhumatoïde, migraine chronique sans aura, dystonie cervicale, hypoglycémie, endométriose, trouble d’anxiété généralisée, trouble dépressif majeur et TSPT. Elle vit à St. Paul, au Minnesota, avec son chien préféré Ophelia (pour être autorisé comme chien d’assistance).
À l’âge de 21 ans, vivre avec tant de maladies et de douleurs est une tâche monumentale. Et la meilleure partie est qu’elle en parle dans son blog. Vous ne trouverez pas beaucoup de gens s’ouvrent à propos de leur propre maladie tellement dans leur blog. Commencé comme un journal, maintenant son blog inspire et encourage de nombreux patients à lutter contre leur maladie chronique.
Kenzie continue d’être un défenseur et s’efforce d’apporter des changements dans la vie de tant de personnes pour le meilleur. Elle est un vrai héros que vous devriez suivre pour trouver l’inspiration dans vos temps les plus sombres. Visitez son blog>
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Dernières pensées
Ainsi, vous pouvez être motivé par ces vingt-cinq blogueurs, et ils vous emmèneront dans le monde du forum RA et vous montreront comment les autres luttent contre la maladie et la douleur.
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