Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune extrêmement rare qui se caractérise par l’apparition progressive d’une faiblesse musculaire, en particulier de la cuisse et des muscles pelviens. Dans la plupart des cas, le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est un précurseur du cancer du poumon à petites cellules et touche principalement des personnes ayant des antécédents de tabagisme chronique à long terme. La détection du cancer du poumon suit presque toujours le diagnostic du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Cette affection se retrouve surtout chez les personnes âgées, bien que dans certains cas, même si un individu n’a pas d’antécédents de tabagisme et n’ait pas de diagnostic de cancer, il peut être atteint à tout âge du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Quelles sont les causes du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton?
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune qui signifie que le mécanisme de défense du corps agit à tort sur les tissus sains du corps en les prenant pour des substances étrangères.
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton se développe lorsque le système immunitaire du corps endommage les canaux calciques de la membrane nerveuse motrice. La fonction de ces canaux est d’induire le calcium dans les nerfs entraînant la libération d’acétylcholine.
L’acétylcholine est un produit chimique qui agit comme un médiateur entre les cellules nerveuses et les muscles du corps. En raison de ces dommages, moins d’acétylcholine est produite, entraînant une faiblesse musculaire progressive, en particulier dans la région pelvienne et des cuisses, en cas de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Quels sont les symptômes du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton?
La principale caractéristique du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est la faiblesse musculaire persistante et la léthargie des muscles pelviens et des cuisses. À la suite de cette maladie, la personne affectée peut ne pas être en mesure d’effectuer un type d’activité intense, comme négocier des escaliers ou marcher sur de longues distances.
L’apparition des symptômes est graduelle et au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes ont tendance à s’aggraver. À mesure que la maladie progresse, plusieurs muscles du corps commencent à être affectés comme les muscles de l’épaule et les muscles des membres inférieurs.
L’individu atteint commence également à avoir des problèmes de langage et a tendance à avoir également une dysphagie due au syndrome myasthénique de Lambert-Eaton. La progression des symptômes est considérablement accélérée s’il y a un diagnostic de cancer du poumon à petites cellules qui se produit dans presque tous les cas de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
De plus, la personne atteinte aura tendance à avoir la bouche sèche, la constipation, un dysfonctionnement sexuel et une diminution de la transpiration. La perte de poids involontaire est également une caractéristique du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Comment le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est-il diagnostiqué?
Le diagnostic du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est fait à partir des symptômes distincts qui sont causés par cette condition comme la faiblesse musculaire et la fatigue. Des antécédents de tabagisme chronique à long terme indiquent également un diagnostic de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Pour diagnostiquer la faiblesse musculaire, des tests spécialisés sous la forme d’EMG et de tests nerveux peuvent être effectués, qui délimiteront clairement la faiblesse musculaire. Les tests de réduction du taux d’acétylcholine dans le corps confirment pratiquement le diagnostic du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton. Un test de dépistage du cancer du poumon à petites cellules devrait être effectué pour tous les patients ayant un diagnostic connu de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Comment le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est-il traité?
Le traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton dépend de divers facteurs, y compris l’âge et la santé globale de l’individu et la présence ou l’absence de cancer chez le patient. S’il y a présence de cancer, alors le traitement est d’abord dirigé vers le traitement du cancer. Cela peut finir par soulager certains des symptômes causés par le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Pour traiter le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, les immunosuppresseurs peuvent être d’une grande valeur, surtout dans les cas extrêmes de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Les médicaments utilisés dans le traitement de cette maladie sont la prednisone administrée seule ou en association avec l’azathioprine ou la cyclosporine, qui s’est révélée très efficace pour soulager les symptômes du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.