La maladie de Grover est un état pathologique de la peau extrêmement rare qui entraîne le développement de lésions petites mais fermes à la surface de la peau, habituellement dans la poitrine et le dos. Il n’y a aucune cause connue pour cette condition mais certains chercheurs croient qu’elle est causée en raison du stress thermique dans le corps.
Certaines études suggèrent également que la maladie de Grover peut être causée par une anomalie dans le mécanisme de liaison qui maintient les cellules dans la peau ensemble. Cette anomalie entraîne la perte de la force de liaison entraînant la désintégration des cellules, ce qui entraîne le développement de cloques avec le liquide qui y est introduit. C’est la caractéristique de présentation classique de la maladie de Grover.
Cette condition est normalement observée dans la population âgée et plus souvent chez les hommes que chez les femmes. Les lésions cutanées résultant d’une exposition persistante au soleil sont également considérées comme l’une des causes de la maladie de Grover.
Quelles sont les causes de la maladie de Grover?
Comme indiqué, la cause exacte de la maladie de Grover n’est pas connue mais diverses études ont suggéré qu’elle pourrait être causée par des lésions cutanées dues au vieillissement. Certaines études suggèrent également qu’il peut être causé par le stress thermique ou être alité pendant une longue période de temps. La transpiration excessive est également considérée comme l’une des causes selon certaines études de la maladie de Grover.
Quels sont les symptômes de la maladie de Grover?
La caractéristique classique de la maladie de Grover est le développement soudain de petites lésions surélevées qui sont habituellement remplies de liquide. Il y a également une séparation apparente du tissu conjonctif dans la couche externe de la peau. Des démangeaisons sont également présentes autour de la zone des lésions dont la gravité peut varier.
Dans les cas aigus, la personne affectée peut avoir des démangeaisons graves à la suite des lésions causées par la maladie de Grover. Il peut également y avoir présence de follicules pileux autour de la zone des lésions.
Ces lésions se produisent en groupes et se trouvent généralement dans la poitrine et le dos. L’hyperkératose a également tendance à se produire au-dessus des lésions chez les personnes atteintes de la maladie de Grover. Dans certains cas, les lésions peuvent également apparaître dans les extrémités supérieures et inférieures.
La durée de ces lésions est variable et si certaines lésions ont tendance à durer pendant une courte période de temps, dans certains cas, les personnes doivent traiter pendant une période assez longue avec ces lésions causées par la maladie de Grover.
Comment la maladie de Grover est-elle traitée?
La maladie de Grover est une maladie auto-limitante, ce qui signifie que les lésions causées par cette maladie tendent à disparaître d’elles-mêmes, mais la durée de leur durée est significativement variable. Alors que certains patients peuvent répondre positivement aux traitements standard donnés, il y en a d’autres qui n’y répondent pas favorablement.
Dans certains cas, ces lésions ont tendance à réapparaître après avoir reculé chez un individu et, dans de tels cas, il faut plus de médicaments pour traiter la maladie de Grover. La lubrification topique est la meilleure façon de traiter la maladie de Grover.
De plus, il est recommandé aux patients de se baigner moins fréquemment s’ils sont aux prises avec la maladie de Grover. Les stéroïdes topiques et les antihistaminiques se sont révélés très efficaces dans le traitement de la maladie de Grover.
Le sulfure de sélénium est un autre agent topique puissant qui a été efficacement utilisé pour éliminer les lésions causées par la maladie de Grover.