Le myélome multiple peut être suspecté selon les signes et les symptômes que l’individu éprouve mais dans certains cas, cette condition peut être diagnostiquée accidentellement quand un travail de sang est fait pour une autre condition. Certains des tests qui permettent de diagnostiquer définitivement le myélome multiple sont:
Analyses sanguines: Cela peut révéler les protéines produites par les cellules myélomateuses qui confirmeront le diagnostic de myélome multiple. Une autre protéine anormale produite par des cellules de myélome qui est la bêta-2-microglobuline sera également détectée confirmant le diagnostic de myélome multiple. En outre, des tests sanguins pour tester la fonction rénale, le nombre de cellules, le calcium et les niveaux d’acide urique peuvent également aider le diagnostic de myélome multiple.
Analyse d’urine: Ceci peut également montrer les protéines qui sont produites par les cellules de myélome qui peuvent confirmer le diagnostic de myélome multiple.
Biopsie de la moelle osseuse: Ceci est l’un des tests les plus confirmant pour diagnostiquer un myélome multiple.
Une fois que le myélome multiple est confirmé, il devient essentiel de mettre en place l’état de sorte que le traitement peut être formulé en conséquence. Il y a généralement trois stades de myélome multiple, stade I, stade II et stade III. Le stade I indique la phase de démarrage du myélome multiple et est considéré comme moins agressif. Le stade II est considéré comme la forme modérée du myélome multiple. Le stade III est considéré comme la forme la plus grave de cette affection et peut affecter les os, les reins et d’autres organes vitaux du corps. Selon le stade de la maladie, un plan de traitement et un pronostic seront formulés pour le myélome multiple.
Comment le myélome multiple est-il traité?
Pour les cas de myélome multiple où le patient ne présente aucun symptôme, aucun traitement n’est nécessaire, mais une surveillance constante est nécessaire pour rechercher la progression de la maladie, ce qui peut être fait par un test sanguin et urinaire de routine.
Dans les cas où un individu présente des signes et des symptômes de myélome multiple et que les tests montrent des signes de progression du processus pathologique, le médecin peut décider de commencer le traitement. Bien qu’il n’y ait pas de remède pour le myélome multiple, mais par traitement, un individu peut mener une vie presque normale. Certaines des modalités de traitement utilisées pour traiter le myélome multiple sont:
Traitement médicamenteux: Un traitement médicamenteux ciblé avec des médicaments comme Velcade et Kyprolis est fait qui bloquent l’action de la substance dans les cellules de myélome qui décompose les protéines. Cela provoque la mort des cellules de myélome. Les deux médicaments sont administrés par voie intraveineuse.
Thérapie biologique: Les médicaments biologiques agissent en utilisant le système immunitaire du corps pour combattre les cellules du myélome. Certains médicaments utilisés à cette fin sont la thalidomide, le Revlimid et le Pomalyst. Ces médicaments stimulent le système immunitaire, qui identifie et attaque les cellules cancéreuses.
Radiothérapie et chimiothérapie: Une radiothérapie peut être effectuée pour tuer les cellules cancéreuses et des agents chimiothérapeutiques peuvent être utilisés pour tuer les cellules cancéreuses.
Corticostéroïdes: Ils se sont également révélés très efficaces dans le traitement du myélome multiple. Les corticostéroïdes sont très efficaces pour détruire les cellules du myélome.
Quel est le pronostic et l’espérance de vie du myélome multiple?
Le pronostic du myélome multiple est variable et dépend du stade de la maladie et de la réponse du patient aux divers traitements mentionnés ci-dessus. Bien qu’il n’y ait pas de remède pour le myélome multiple, les progrès réalisés par la science au fil des années ont prolongé l’espérance de vie de façon significative. Selon le stade du myélome multiple, un individu atteint d’un myélome multiple de stade I aura une espérance de vie moyenne d’environ 5 ans. L’espérance de vie diminue chez les patients de stade II à 4,5 ans et du stade III à environ 3 ans en raison du myélome multiple.