Le fibrosarcome est une tumeur. Le fibrosarcome peut apparaître comme une tumeur primaire ou même secondaire de l’os ou comme une tumeur de la masse des tissus mous. Il existe deux types principaux de fibrosarcome: le fibrosarcome primaire et le fibrosarcome secondaire. Le fibrosarcome de type primaire est une malignité fibro-blastique qui génère différentes quantités de collagène qui est soit périphérique qui émerge du périoste ou centrale qui provient du canal médullaire. Le fibrosarcome de type secondaire provient plus tard de la radiothérapie à un tissu mou ou une zone de l’os. Le type secondaire de fibrosarcome est également hostile et n’a pas un bon pronostic.
Semblable à tous les autres types de sarcomes, le pronostic du fibrosarcome dépend de nombreux facteurs qui incluent l’origine de la tumeur fibrosarcome, sa taille, le grade histologique de la tumeur fibrosarcome, l’existence de maladie métastatique par exemple des métastases de type pulmonaire . Tous ces composants sont pris en compte et ils sont soigneusement développés et la mise en scène est décidée. La mise en scène est utilisée pour décider du taux de réussite du traitement, et aussi aider à la prévention de la propagation de la maladie.
Causes du fibrosarcome
Le fibrosarcome, comme les autres sarcomes des tissus mous, n’a pas de cause définie. Les recherches actuelles indiquent que de nombreux sarcomes sont associés à des mutations génétiques. Les défauts génétiques les plus communs comprennent la perte d’allèle, les mutations ponctuelles et les translocations chromosomiques.
Signes et symptômes du fibrosarcome
Le premier symptôme de fibrosarcome est habituellement la douleur mais peut cependant s’agrandir avant que la douleur soit constatée. La partie affectée par fibrosarcome détermine également le type de symptômes montrés. Dans les poumons, fibrosarcome peut provoquer un gonflement, la bienveillance, et peut être une masse peut être visible. Si le fibrosarcome affecte les poumons, il peut entraîner un essoufflement et, s’il affecte également l’abdomen, il peut entraîner des nausées ou même des vomissements. D’autres symptômes peuvent inclure des vaisseaux sanguins dilatés, une chaleur limitée, des changements neurologiques et vasculaires et des fractures pathologiques. Ce sont des symptômes très communs de maladies et si vous remarquez que vous devriez consulter un médecin pour un examen médical.
Facteurs de risque du fibrosarcome
Parmi les cancers rares, il y a le fibrosarcome des tissus mous qui n’a pas de cause mais présente un certain nombre de facteurs de risque qui ne sont pas familiers à beaucoup de personnes. Grandir plus augmente les chances de contracter le cancer, en particulier plus de 65 ans. Les facteurs qui pourraient augmenter le risque de fibrosarcome comprennent:
- La radiothérapie en traitant d’autres cancers peut être un facteur de risque de fibrosarcome.
- Rayonnement environnemental.
- Gonflement des membres dû au lymphoedème.
- Le VIH / SIDA est également un facteur de risque de fibrosarcome.
- Hernie ombilicale à la naissance.
- En surpoids .
- Les produits chimiques comme les chlorophénols et le chlorure de vinyle peuvent être un facteur de risque pour le fibrosarcome.
- Des maladies génétiques rares comme le rétinoblastome.
Complications dans le fibrosarcome
Malgré les quelques moyens impliqués dans le traitement du fibrosarcome chaque méthode utilisée a ses propres complications impliquées. Les complications du fibrosarcome comprennent la fracture osseuse et l’ostéomyélite. Aussi l’utilisation de la chimiothérapie a ses propres complications et effets secondaires comme l’anorexie, les dommages à la moelle osseuse (anémie, faible numération plaquettaire et faible nombre de globules blancs), diarrhée et constipation, saignements excessifs, perte de cheveux, insuffisance cardiaque, immunité réduite , plaies sur la bouche, nausées et vomissements et perte de poids. La radiothérapie a aussi ses propres complications comme d’autres cancers, une croissance retardée des os des enfants, l’infertilité, la fatigue, la perte de poids, des éruptions cutanées, des nausées et des vomissements.
Tests pour diagnostiquer le fibrosarcome
Pour diagnostiquer le fibrosarcome, tout commence par son histoire et son examen physique. Certains des tests utilisés pour déterminer fibrosarcome comprennent:
- Phosphates alcalins des niveaux sanguins qui peuvent être élevés et peuvent être utilisés pour le diagnostic de fibrosarcome.
- Les niveaux de calcium dans le sang qui peuvent également être élevés.
- Le sérum SGOT (transaminase glutamique-oxaloacétique sérique) peut également être élevé.
- Radiographie osseuse, qui est habituellement le premier test pour déterminer le cancer des os.
- La biopsie osseuse qui consiste à prélever des échantillons sur les cellules osseuses pour déterminer la présence de cancer.
- Scintigraphie osseuse nucléaire qui détecte facilement les zones anormales de l’os.
- Le scanner qui montre des anomalies osseuses est un moyen de diagnostiquer un fibrosarcome.
- Le balayage IRM donne des détails sur les tissus mous et peut être utilisé pour diagnostiquer le fibrosarcome.
Traitement pour le fibrosarcome
Les fibrosarcomes localisés de petite taille sont principalement traités par chirurgie et n’impliquent de radiothérapie que si le chirurgien ne supprime pas complètement le sarcome avec une large marge saine. La radiothérapie arrête le retour du cancer. Une chimiothérapie ou une radiothérapie est pratiquée avant la chirurgie si le cancer est important mais ne s’est pas propagé. Cela aide à réduire le fibrosarcome pour éviter beaucoup de chirurgie. Cependant, il s’agit d’un processus utilisé uniquement sur certains fibrosarcomes, car certains ne réagissent pas de manière appropriée et ne sont pas susceptibles de réduire. Si le cancer s’est propagé à des parties comme le foie, la chirurgie est utilisée pour éliminer les zones de propagation du fibrosarcome. Cela permet de garder le cancer sous contrôle plus longtemps.
Chirurgie pour traiter le fibrosarcome
Le traitement principal pour l’élimination du cancer est généralement une opération pour la plupart des fibrosarcomes des tissus mous. La chirurgie est préférée pour enlever autant de croissance de cancer que possible et qui consiste en même les tissus sains environnants. Cela assure l’élimination de tous les fibrosarcomes. La frontière où un tissu sain est enlevé s’appelle une marge saine et rend le cancer peu susceptible d’affecter à nouveau cette région. Cependant, le tissu sain retiré est généralement très faible, de sorte que le processus chirurgical a un faible impact sur le patient. Il est généralement utilisé pour traiter les stades 1 à 3 d’un cancer développé.
Traitement alternatif pour le fibrosarcome
La plupart des gens préfèrent l’utilisation de la thérapie traditionnelle avec des méthodes complémentaires pour le traitement du fibrosarcome. Cela améliore souvent la tolérance des effets secondaires et des symptômes et enrichit également la qualité de vie. Société américaine du cancer recommande toutefois aux patients qui préfèrent des méthodes de traitement alternatives de toujours consulter leur médecin pour s’assurer que la méthode choisie sera en toute sécurité complète leur thérapie traditionnelle. Certaines de ces thérapies complémentaires contre le cancer comprennent: