Tous les symptômes ci-dessus sont liés à l’extension de l’esthésioneuroblastome ou tumeur du neuroblastome olfactif. Malheureusement, la plupart des symptômes du neuroblastome sous-jacent ressemblent à des processus inflammatoires bénins et, par conséquent, un retard énorme est souvent fait avec le diagnostic de cette tumeur. Dans la plupart des études médicales, le délai moyen entre l’apparition des symptômes et le diagnostic d’esthésioneuroblastome ou de neuroblastome olfactif est de six à douze mois. En raison de ce fait, la plupart des patients atteints de ce cancer sont diagnostiqués lorsque leur tumeur a envahi les organes environnants et est entrée dans le système lymphatique.
Tests pour diagnostiquer l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif
Si votre médecin de famille soupçonne que vous souffrez d’esthésioneuroblastome ou de neuroblastome olfactif, il vous enverra probablement chez un spécialiste ORL. Si un spécialiste ORL auquel vous avez été référé soupçonne que vous pourriez avoir un cancer rare esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif, il / elle devra d’abord commander l’endoscopie nasale.
L’endoscopie nasale est une procédure médicale invasive. Un petit tube avec une caméra sur son dessus sera inséré dans votre nez. La personne qui va effectuer cette procédure va insérer le tube avec caméra tout le long du nez à vos sinus. Si cette procédure confirme la présence de toute lésion dans la cavité nasale supérieure qui ressemble à un esthéseureuroblastome ou neuroblastome olfactif, une procédure appelée biopsie intranasale sera commandée. Si les résultats de la biopsie sont positifs pour Esthésioneuroblastome, deux tests radiologiques seront commandés: le scanner et l’IRM.
Une tomodensitométrie est nécessaire pour évaluer à quel stade se trouve l’esthésioneuroblastome ou le neuroblastome olfactif. En outre, la tomodensitométrie montre les signes de l’érosion des plaques cribriformes ou de l’érosion osseuse de la base du crâne qui sont toutes deux causées par l’esthésioneuroblastome ou le neuroblastome olfactif.
L’IRM est nécessaire pour mieux délimiter l’extension intracrânienne, intraorbitaire et nasosale de l’esthésioneuroblastome ou du neuroblastome olfactif. En outre, les patients diagnostiqués avec esteureureuroblastome ou neuroblastome olfactif devraient consulter un ophtalmologiste, car cette affection provoque généralement des dommages mineurs ou majeurs aux yeux.
Mise en scène d’Esthésioneuroblastome ou Neuroblastome olfactif
Il n’existe pas de système de classification officiel pour l’esthésioneuroblastome ou le neuroblastome olfactif. Cependant, le système de mise en scène clinique de Kadish est utilisé pour décrire la mise en scène. Selon le système de stadification clinique de Kadish, il existe trois stades d’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif qui sont:
- Étape A
- Étape B
- Étape C
Stade A estosioneuroblastoma ou neuroblastome olfactif est généralement confiné à la cavité nasale. Le stade B de l’esthésioneuroblastome s’est étendu aux sinus paranasaux. Le stade C de l’ENB est décrit comme une tumeur ayant prolongé les sinus paranasaux.
Traitement pour Esthesioneuroblastoma ou Neuroblastome olfactif
La chirurgie de l’esthéseureuroblastome ou neuroblastome olfactif est une option de traitement privilégiée pour traiter cette maladie maligne. Après la chirurgie réussie de l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif, une radiothérapie est effectuée. Les radiothérapies utilisées pour traiter cette maladie sont la chirurgie Gamma Knife et IMRT (Intensity Modulated Radiation Therapy).
Chez les patients atteints d’esthésioneuroblastome Kadish stade C ou de neuroblastome olfactif, une chimiothérapie est prescrite. La doxorubicine, le cyclophosphamide, la vincristine, l’étoposide et le cisplatine sont les agents chimiothérapeutiques utilisés pour le traitement.
Taux de survie pour l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif
Le taux de survie pour l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif dépend grandement du stade atteint par cette maladie maligne. Ce sont les taux de survie à 5 ans chez les patients diagnostiqués avec esthéseureuroblastome ou neuroblastome olfactif selon le stade de cette maladie:
- Étape A – 95%
- Étape B – 71%
- Stade C – 47%.
Période de récupération / temps de guérison de l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif
Les patients qui ont subi une chirurgie de leur cancer de l’esthésionoblastome ou du neuroblastome olfactif restent généralement à l’hôpital plusieurs jours après la chirurgie. Cependant, ces patients perdront probablement leur sens de l’odorat.
Aussi, au moins pendant plusieurs semaines, les patients qui ont souffert d’esthésioneuroblastome ou d’une chirurgie de neuroblastome olfactif devraient respirer par la bouche. Votre médecin vous indiquera la période de récupération / temps de guérison en fonction de votre cas particulier.
Prévention de l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif
Bien qu’aucune méthode de prévention contre un cancer n’ait été prouvée pour l’empêcher de se développer, la meilleure méthode de prévention pour prévenir l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif est d’arrêter de fumer.
Les visites annuelles aux spécialités ORL sont également la meilleure façon de diagnostiquer tôt ou d’empêcher le développement de l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif.
Facteurs de risque de l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif
Les facteurs de risque de développement d’esthésioneuroblastome ou de neuroblastome olfactif sont soit génétiques, soit environnementaux. Le facteur de risque génétique pour développer l’esthésioneuroblastome malin ou neuroblastome olfactif est une histoire familiale ou tout autre neuroblastome.
Les facteurs de risque environnementaux pour le développement de l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif sont constamment exposés à l’air pollué et à de fortes doses de rayonnement. Aussi, fumer pendant une longue période de temps présente également un risque de développer cette condition.
Pronostic / perspectives pour l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif
Heureusement, l’esthésioneuroblastome ou les tumeurs du neuroblastome olfactif sont moins agressifs que les autres types de carcinomes des sinus paranasaux et des carcinomes sinusaux. Cependant, si ce type de cancer n’est pas diagnostiqué à ses débuts, il se propage aux autres parties du corps telles que le cerveau et le cou. Alors le pronostic de l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif est fatal.
Faire face à l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif
Le soutien de la famille d’un patient diagnostiqué avec esthéseureuroblastome ou neuroblastome olfactif est la meilleure méthode d’adaptation pour ce patient. Les patients diagnostiqués avec les stades précoces et curables de cette maladie devraient être admis chez un psychologue pour avoir traité le choc initial de l’audition d’un cancer. Les soins palliatifs sont la méthode d’adaptation recommandée pour les patients atteints d’esthésioneuroblastome ou de neuroblastome olfactif dans les stades terminaux.