Rhabdomyosarcome (RMS) est un type rare de cancer, qui se développe ou provient des muscles. C’est un type de sarcome des tissus mous. Selon les experts, dans le rhabdomyosarcome, les cellules cancéreuses se développent à partir de progéniteurs du muscle squelettique. Ce sarcome peut également être trouvé connecté au tissu musculaire, entourant les intestins et toute autre région anatomique. Cependant, ils sont généralement trouvés dans les zones qui n’ont pas de muscle squelettique, comme la tête, le cou, le vagin, la vessie, la prostate et les testicules.
Le rhabdomyosarcome peut toucher des personnes de tout âge; cependant, il se développe généralement chez les enfants et les jeunes adultes. Le traitement du rhabdomyosarcome comprend la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie.
Types de rhabdomyosarcome (RMS) ou de cancer du muscle
Deux types courants de rhabdomyosarcome sont le rhabdomyosarcome alvéolaire et le rhabdomyosarcome embryonnaire.
- Rhabdomyosarcome embryonnaire se produit généralement chez les jeunes enfants. La tumeur ressemble à un embryon de 6 à 8 semaines, d’où son nom.
- Rhabdomyosarcome alvéolaire affecte généralement les enfants plus âgés et les adolescents et la tumeur ressemble à un embryon de 10 à 12 semaines.
Causes du rhabdomyosarcome (RMS) ou du cancer des muscles
La cause du rhabdomyosarcome n’est pas connue. Il existe certains facteurs de risque, tels que les enfants ayant certains types de malformations congénitales sont plus enclins à développer ce cancer. Les familles qui ont une mutation génique sont à risque accru pour cette maladie. Cependant, il y a beaucoup d’enfants souffrant de rhabdomyosarcome qui ne possèdent aucun des facteurs de risque connus.
Signes et symptômes du rhabdomyosarcome (RMS) ou du cancer des muscles
Selon l’emplacement de la tumeur, les symptômes sont:
- Présence d’une masse qui peut ou peut ne pas blesser. C’est le symptôme le plus commun.
- Si le patient a des tumeurs dans la gorge ou le nez, il peut y avoir des saignements, des problèmes de déglutition et de la congestion.
- Les déficits neurologiques se produisent si la tumeur métastase au cerveau.
- Si les tumeurs entourent les yeux, le patient peut éprouver des problèmes de vision, un gonflement des yeux, de la douleur et de l’enflure autour des yeux.
- La présence de tumeurs dans les oreilles entraîne une perte d’audition, de la douleur et de l’enflure.
- Les tumeurs dans le vagin et la vessie provoquent des problèmes d’initiation de l’urine, des mouvements intestinaux et un faible contrôle de l’urine.
- La tumeur dans les muscles entraîne une masse douloureuse et ceux-ci sont généralement confondus avec une blessure.
Enquêtes sur le rhabdomyosarcome (RMS) ou le cancer musculaire
Le diagnostic précoce et le traitement du rhabdomyosarcome sont importants car ils se métastasent très rapidement. Les investigations suivantes aident au diagnostic:
- Examen physique complet.
- radiographie
- CT scan.
- La biopsie de la moelle osseuse et la scintigraphie osseuse aident à déterminer l’étendue de la tumeur.
- IRM.
- Ponction lombaire (ponction lombaire).
Traitement du rhabdomyosarcome (RMS) ou du cancer des muscles
Le traitement dépend de l’emplacement et du type de rhabdomyosarcome.
La chirurgie et la radiothérapie sont effectuées pour traiter le site primaire de la tumeur. Cependant, la chirurgie dépend du site de la tumeur et n’est pas souvent possible. La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisées individuellement ou en combinaison. La chimiothérapie aide à prévenir la propagation du rhabdomyosarcome. Certains des agents chimiothérapeutiques qui agissent contre le rhabdomyosarcome sont: la doxorubicine, la dacarbazine, l’épirubicine, l’ifosfamide et la gemcitabine.
Le pronostic du rhabdomyosarcome avec traitement est assez bon. La guérison de la tumeur dépend de sa localisation, de son type et de l’étendue de la tumeur.