Les syndromes myélodysplasiques ou SMD sont la maladie qui peut survenir en raison des cellules sanguines qui ne sont pas optimisées pour un fonctionnement sans faille. La moelle osseuse dysfonctionne et produit des cellules sanguines dysfonctionnelles. Les syndromes myélodysplasiques ou MDS sont l’une des maladies les plus rares et peuvent être traités à l’aide d’une greffe de moelle osseuse. Généralement, l’objectif du médecin est de fournir un soulagement aux patients des symptômes des syndromes myélodysplasiques ou MDS d’une manière impeccable.
Est-ce que les syndromes myélodysplasiques ou MDS Cancer?
De nombreux patients sont confus au sujet de la catégorie à laquelle appartiennent les syndromes myélodysplasiques ou la maladie MDS. En fait, c’est un type de cancer qui se produit en raison de la mutation des cellules. L’impact de la maladie sur sa vie est crucial que la terminologie de la maladie. La croissance de la maladie dans les syndromes myélodysplasiques ou MDS est lente et n’interfère pas sévèrement avec la qualité de vie du patient contrairement à certains autres types de cancer. L’objectif du médecin est de soulager les symptômes et de rendre le style de vie confortable pour les patients.
Les syndromes myélodysplasiques ou MDS sont-ils fréquents chez les enfants?
En général, la maladie des syndromes myélodysplasiques ou MDS ne se trouve pas chez les enfants ou il est rare chez les enfants. Si un diagnostic de syndromes myélodysplasiques ou de SMD est posé chez un enfant, le traitement des syndromes myélodysplasiques ou MDS est plus ou moins similaire aux traitements utilisés chez l’adulte.
Causes des syndromes myélodysplasiques ou MDS
Syndromes myélodysplasiques ou MDS est causée lorsque les cellules sanguines se comportent anormalement et sont marquées par un dysfonctionnement. Les patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou MDS ont des cellules sanguines immatures qui meurent dans leur zone de moelle osseuse. Plus tard, la quantité de cellules défectueuses augmente et elles deviennent plus que le nombre total de cellules saines. Les gens commencent à souffrir d’anémie et de saignement excessif à cause de cela. Les syndromes myélodysplasiques ou MDS sont classés en 2 catégories différentes selon la cause.
- Syndromes myélodysplasiques ou MDS sans raison. Ils sont appelés syndromes myélodysplasiques de novo ou MDS et peuvent être traités d’une manière plus simple que l’autre.
- Syndromes myélodysplasiques ou MDS raisonnés par rayonnement et produits chimiques. La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent causer les syndromes myélodysplasiques ou MDS. Cela peut se produire lorsque vous êtes traité pour un autre type de cancer. Ils sont assez difficiles à traiter et les patients se rétablissent rarement des symptômes.
Types de syndromes myélodysplasiques ou MDS
L’OMS ou l’Organisation mondiale de la santé a divisé les syndromes myélodysplasiques ou MDS en sous-types. Les syndromes myélodysplasiques ou MDS sont classés en sous-types en fonction de l’apparence des cellules sanguines. Il peut inclure des globules rouges et blancs avec les plaquettes.
- Cytopénie réfractaire (avec dysplasie unilineage). Dans ce type de syndromes myélodysplasiques ou MDS, certaines cellules sanguines présentent un caractère anormal. Ils peuvent être détectés à l’aide du microscope.
- Anémie réfractaire (avec sidéroblastes en couronne). Si le nombre de globules rouges est faible, les gens peuvent souffrir de ce type de syndromes myélodysplasiques ou MDS. La teneur en fer des globules rouges est du côté supérieur.
- Cytopénie réfractaire (avec dysplasie multilignée). Si plus de deux cellules sanguines présentent des comportements anormaux, la personne peut être affectée par ce type de syndromes myélodysplasiques ou MDS.
- Anémie réfractaire (avec blastes de type 1 et blastes de type 2 en excès). Les patients souffrant de ce sous-type de syndromes myélodysplasiques ou de maladie MDS sont confrontés à la pénurie de globules rouges, de globules blancs ou de plaquettes. Ils montrent une anomalie lorsqu’ils sont vus au microscope sous la forme de cellules immatures.
- Les syndromes myélodysplasiques ou MDS qui sont non classés. Dans le type non classé de syndromes myélodysplasiques ou MDS, un type de cellules sanguines peut apparaître anormal lorsqu’il est observé sous un microscope
- Syndromes myélodysplasiques ou SMD identifiés avec del (5q) chromosome anormal déserté. Les individus font face à une pénurie de globules rouges avec un certain type de mutation dans l’ADN.
Signes et symptômes des syndromes myélodysplasiques ou MDS
Les syndromes myélodysplasiques ou SMD peuvent se manifester avec les symptômes suivants au stade tardif de la maladie et les syndromes myélodysplasiques ou SMD ne présentent pratiquement aucun signe ou symptôme au stade initial.
- L’excès de fatigue est un symptôme majeur des syndromes myélodysplasiques ou MDS.
- Essoufflement
- Apparence pâle due à l’anémie.
- Un saignement excessif ou un saignement irrépressible conduisant à une bonne quantité de perte de sang est une indication de syndromes myélodysplasiques ou MDS
- Des taches rouges apparaissent sous la peau.
- Les infections fréquentes associées à un saignement excessif lorsqu’elles sont blessées doivent être considérées sérieusement car ce sont des symptômes de syndromes myélodysplasiques ou de SMD.
Si vous présentez l’un des signes et symptômes mentionnés ci-dessus et qu’ils vous causent de la détresse, contactez le médecin pour le diagnostic des syndromes myélodysplasiques ou MDS.
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