Lymphome de Burkitt: types, signes, symptômes, étapes, traitement, taux de survie, pronostic

May 8, 2018 | By admin | Filed in: Santé.

Les stades du lymphome de Burkitt sont identifiés par les médecins lors du diagnostic par mise en scène. Le système de mise en scène aide à reconnaître le groupe de ganglions lymphatiques affecté et les autres organes du corps. Les ganglions lymphatiques situés au-dessous ou au-dessus du diaphragme sont évalués. Il existe deux types de systèmes de mise en scène qui sont utilisés séparément pour les adultes et les enfants. Elles sont:

  • St Jude / Murphy Staging System: Le type de système de mise en scène utilisé pour la mise en scène des lymphomes chez les adolescents et les enfants.
  • Ann Storg Staging System: Le système de mise en scène couramment utilisé pour la plupart des types de lymphomes, en particulier chez les adultes.

Les stades du lymphome de Burkitt sont classés en quatre étapes et sont marqués en chiffres romains. Elles sont:

  • Stade I de Burkitt Lymphoma – C’est le stade primaire de BL, où un groupe de ganglions lymphatiques ou un site extranodal est affecté.
  • Stade II du lymphome de Burkitt – À ce stade, BL a affecté deux ou plusieurs groupes de ganglions lymphatiques du même côté du diaphragme.
  • Stade III de lymphome de Burkitt – Le stade qui a affecté les deux côtés du diaphragme, c’est-à-dire ci-dessous et ci-dessus, y compris des sites multiples comme le site extranodal et le groupe de ganglions lymphatiques.
  • Stade IV du lymphome de Burkitt – Le stade critique de BL, qui se propage à l’extérieur du système lymphatique à savoir la moelle osseuse, les poumons, le foie et le système nerveux central.

Le système de mise en scène aide à comprendre la gravité du lymphome de Burkitt et aide le médecin à décider de son traitement.

Facteurs de risque

Les enfants sont plus à risque que les adultes d’avoir un lymphome de Burkitt. De plus, on le trouve généralement chez les mâles que chez les femelles. Les régions où le lymphome de Burkitt est plus fréquent sont l’Afrique, la Papouasie-Nouvelle-Guinée, l’Amérique du Sud et le Moyen-Orient.

Le virus EBV peut contribuer au lymphome de Burkitt. De plus, la croissance tumorale due à des extraits d’herbes et à diverses infections virales peut causer le lymphome de Burkitt.

Pronostic et taux de survie du lymphome de Burkitt

Le taux de survie du lymphome de Burkitt peut atteindre 71% sous traitement intensif et thérapeutique. La chimiothérapie a un impact significatif sur les patients atteints de lymphome de Burkitt. Cependant, le taux de survie serait faible si le cancer infectait la moelle osseuse ou le liquide céphalo-rachidien.

Physiopathologie du lymphome de Burkitt

La physiopathologie du lymphome de Burkitt (BL) n’est pas bien définie. Cependant, certaines des causes du lymphome de Burkitt comprennent:

  • Infection palustre
  • Activation du gène C-my.

Diagnostic du lymphome de Burkitt

Le diagnostic de lymphome de Burkitt peut être fait à l’aide des tests suivants:

  • Tomodensitométrie (TDM) – Il s’agit d’une technique d’imagerie vitale pour mesurer le lymphome de Burkitt dans diverses zones de la poitrine, du bassin et de l’abdomen.
  • Numération sanguine complète (CBC) – Pour mesurer l’infection du lymphome de Burkitt dans le sang.
  • Chest X-ray- Pour voir l’infection ou la croissance de la tumeur du lymphome de Burkitt dans la poitrine.
  • Biopsie de la moelle osseuse – Pour tester la croissance des ganglions lymphatiques dans la moelle osseuse.
  • PET scan C’est une technique d’imagerie pour voir l’infection par le lymphome de Burkitt dans le corps.
  • Biopsie du ganglion lymphatique – Pour tester la croissance et le type de ganglions lymphatiques.
  • Examen du liquide céphalorachidien (ponction lombaire) – Pour vérifier l’infection du lymphome Burktt dans le système nerveux central (SNC).

Traitement pour le lymphome de Burkitt

Le traitement primaire du lymphome de Burkitt peut être fait avec l’aide de la chimiothérapie. Une chimiothérapie intrathécale peut être administrée pour minimiser l’infection du liquide céphalo-rachidien dans le SNC.

Les autres traitements qui peuvent être donnés pour traiter le lymphome de Burkitt sont:

  • Immunothérapie – Il s’agit d’une intervention thérapeutique qui combat le lymphome de Burkitt à l’aide du système immunitaire. Il aide à détruire les cellules B excédentaires du corps.
  • Transplantation de cellules souches – Il est utilisé pour transplanter la moelle osseuse, qui est fortement affectée par les cellules lymphatiques. Il est également connu comme la greffe de moelle osseuse.
  • Radiothérapie – C’est un outil important pour détruire les cellules B cancéreuses du corps en utilisant un rayonnement à haute énergie.
  • Steroid Therapy – Il aide à tuer les cellules et est généralement administré avec la chimiothérapie.

Chirurgie pour Burkitt Lymphome-Il est fait pour enlever la tumeur ou le tissu affecté.

Complications du lymphome de Burkitt

Les complications du lymphome de Burkitt comprennent:

  • Syndrome de lyse tumorale – Un syndrome survenant au stade initial de la chimiothérapie détruisant les cellules tumorales. Cela se produit en raison d’une croissance accélérée des cellules B.
  • La croissance rapide de la tumeur dans l’abdomen entraîne son obstruction.
  • Cardiomyopathie, maladie du muscle cardiaque liée à l’anthracycline, médicament utilisé pour le traitement du cancer.

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