Le sarcome d’Ewing est une forme de cancer que l’on trouve couramment chez les enfants et les jeunes. C’est un cancer des os qui se produit dans les os longs, la colonne vertébrale, le bassin et les côtes. Le sarcome d’Ewing est communément observé dans les groupes d’adolescents, surtout chez les garçons. Bien que ce soit un type de cancer des os, mais dans certains cas rares, il se trouve également dans les tissus mous du corps.
Causes du sarcome d’Ewing
Jusqu’à ce jour, la cause réelle du sarcome d’Ewing n’est pas connue. Jusqu’à présent, la recherche a prouvé le fait qu’elle n’est pas due à une exposition constante aux rayonnements, aux produits chimiques ou à l’entrée de particules étrangères dans le corps. Il a été constaté que l’ADN cellulaire change immédiatement après la naissance et ce changement conduit au sarcome d’Ewing. Cependant, pourquoi cela arrive n’est toujours pas connu. Les experts sont convaincus que la possibilité d’avoir ce type de cancer est le résultat d’un traitement radiologique effectué pour guérir un autre type de cancer.
Contrairement à d’autres types de cancer, cette maladie n’est pas infectieuse et ne se transmet pas d’un individu à un autre.
Est-ce que le sarcome génétique d’Ewing?
Oui, le sarcome d’Ewing a des racines génétiques. Le sarcome d’Ewing peut être hérité de vos parents.
Le sarcome d’Ewing contre l’ostéosarcome
Plus tôt, il y avait un large éventail de diagnostics erronés se sont produits entre l’ostéosarcome et le sarcome d’Ewing. Les symptômes qui apparaissent principalement chez les patients souffrant d’ostéosarcome et de sarcome d’Ewing sont la fièvre et les douleurs corporelles. Habituellement, les gens deviennent souvent confus et considèrent que le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome sont les mêmes; Cependant, ce n’est pas vrai. Le sarcome d’Ewing est le deuxième cancer des os malin le plus fréquent après l’ostéosarcome. Le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome peuvent être distingués par le type de tumeur et la présence de métastases.
Quelle est la rareté du sarcome d’Ewing?
De tous les cancers infantiles, le sarcome d’Ewing représente 1,5 pour cent et il s’agit du deuxième type de tumeur osseuse le plus courant.
Les symptômes du sarcome d’Ewing
Quelques symptômes communs du sarcome d’Ewing incluent:
- Fluctuation constante de la température (fièvre).
- Un symptôme du sarcome d’Ewing est une douleur intense dans les os pendant l’exercice ou la nuit.
- Fracture dans les os sans aucune cause.
- Formation de grumeaux près de la peau douce.
- Perte de poids soudaine.
- Fatigue
- Si la tumeur se développe près de la zone de la colonne vertébrale, elle peut entraîner une perte de contrôle de la vessie ou même une paralysie.
Les personnes qui présentent l’un des symptômes mentionnés ci-dessus doivent immédiatement consulter un médecin pour un diagnostic plus approfondi. Le traitement du sarcome d’Ewing devient facile si la maladie est détectée au stade précoce.
Le sarcome d’Ewing chez les adultes
Habituellement, le sarcome d’Ewing est plus commun chez les adolescents, mais on le trouve aussi chez les adultes. Cette différence est que les adultes présentent moins de symptômes et c’est aussi très rare.
Tests pour diagnostiquer le sarcome d’Ewing
Après avoir éprouvé l’un des symptômes, il faut immédiatement consulter leur médecin généraliste pour le diagnostic du sarcome d’Ewing. Après avoir effectué l’examen primaire, les médecins prescrivent les tests nécessaires pour d’autres diagnostics. Les rayons X de la zone touchée et le test sanguin sont les tests de base effectués. En outre, en fonction de la gravité, les médecins prescrivent également une scintigraphie osseuse, une biopsie de la moelle osseuse et une tomographie par émission de positons (tomographie par émission de positons). Selon le niveau de gravité, la série de tests et de techniques d’examen change pour diagnostiquer le problème réel. Avant de commencer le traitement, il faut analyser complètement le type de tumeur et sa localisation dans le corps.
Comment le sarcome d’Ewing est-il traité?
Il existe différents types de traitements pour le traitement du sarcome d’Ewing. La sélection du type de traitement est déterminée en fonction de l’âge, des antécédents médicaux, de l’emplacement et de la gravité de la tumeur, de l’acceptation corporelle pour un médicament particulier et des thérapies et ainsi de suite.
Considérant les critères ci-dessus, certains des types populaires de traitement pour le sarcome d’Ewing comprennent:
- La chirurgie d’extraction de tumeur est un mode de traitement pour le sarcome d’Ewing.
- Thérapies de radiothérapie fréquentes.
- Dans un cas très grave, amputation de l’organe touché.
- L’apport d’antibiotiques appropriés pour traiter et prévenir davantage l’infection.
- Chimiothérapie
- Réhabilitation pour le traitement physique et psychosocial.
- Suivi continu pour déterminer la réponse du traitement.
Qu’est-ce que le taux de survie au sarcome d’Ewing?
En termes médicaux, le taux de survie des patients atteints de sarcome d’Ewing est appelé taux de survie à 5 ans. Cela signifie que le patient peut survivre jusqu’à 5 ans après le diagnostic de son cancer. Il y a beaucoup de gens qui vivent beaucoup plus longtemps que 5 ans. Le taux de survie est représenté sur la base du résultat précédent d’un grand nombre de patients ayant souffert du sarcome d’Ewing.
Si le patient du sarcome d’Ewing n’a pas de métastases et a subi une intervention chirurgicale et une chimiothérapie, le taux de survie est de 70%.
Période de récupération / temps de guérison du sarcome d’Ewing
Période de récupération ou le temps de guérison pour le sarcome d’Ewing varie avec l’âge, l’emplacement de la tumeur et le traitement effectué. Habituellement, la période de récupération varie de quelques semaines à plusieurs mois. Dans certains des rares cas, le patient éprouve la réversibilité des tissus cancéreux, d’où; il faut aller à la thérapie répétée dans certains intervalles. Les patients souffrant du sarcome d’Ewing doivent garder patience et attitude positive. Le traitement prend du temps car chaque thérapie a un temps associé défini.
Prévention du sarcome d’Ewing
Les chances d’un individu de développer un cancer dépendent à la fois de facteurs génétiques et non génétiques. Comme le facteur génétique est un élément héréditaire, d’où; on ne peut prendre aucune mesure préventive à cet égard. Pour les facteurs non génétiques, on peut prendre des mesures préventives saines telles qu’une alimentation saine, un mode de vie actif et ainsi de suite pour prévenir le sarcome d’Ewing.
Facteurs de risque du sarcome d’Ewing
Le facteur Rick est quelque chose qui rend une personne vulnérable à la maladie. Certains des facteurs de risque communs pour la plupart des cancers sont l’alimentation inadéquate, le tabagisme, le tabac, l’activité physique minimale ou nulle et l’excès de poids corporel. Cependant, aucun d’entre eux ne joue un rôle important dans le cancer infantile connu sous le nom de sarcome d’Ewing. On trouve que la possibilité du sarcome d’Ewing est très élevée chez les blancs et très rarement chez les Africains. En outre, il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. En tant que tel, il n’y a pas d’âge particulier où un individu est plus susceptible d’être affecté par le sarcome d’Ewing, mais la plupart des sarcomes d’Ewing surviennent à l’âge de 10 à 20 ans.
Complications du sarcome d’Ewing
L’avancement dans les traitements médicaux a acheté une amélioration drastique dans la condition physique de l’individu affecté. Cependant, comme tout autre traitement, il a aussi des complications associées. Ces complications varient selon le type de thérapie effectuée. Médecins avant de commencer le traitement discuter de toutes les complications en détail avec le patient et les parents (dans le cas d’un adolescent). Certaines des complications fréquemment rencontrées pour le sarcome d’Ewing sont: